La Comisión Europea aprobó Zinbryta de Biogen y Abbvie. Ya había obtenido el OK de la FDA en mayo.
La Comisión Europea le dio el OK a Zinbryta de Biogen y Abbvie, indicado para pacientes adultos con esclerosis múltiple. Ver press release.
Zinbryta, en base a daclizumab, había recibido la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano en abril. Se trata de una inyección de acción prolongada que el paciente puede auto administrarse mensualmente. Ver opinión.
Previo a ello, el producto había recibido recibió el aval de la FDA. Fue el pasado 27 de mayo, aunque sólo lo autorizó a través de un programa de distribución restringida. Ver artículo.
