La norteamericana Elanco Animal Health, que surgió de un spin off de Eli Lilly, obtuvo una licencia condicional del Departamento de Agricultura de EE.UU para comercializar el primer anticuerpo monoclonal destinado a tratar el parvovirus canino. Se trata de la única solución terapéutica aprobada para esta enfermedad que tiene una tasa de mortalidad del 91%.

La estadounidense Elanco Animal Health,que supo ser una subsidiaria de Eli Lilly hasta 2019, recibió luz verde del Departamento de Agricultura de EE.UU (USDA) para uno de sus desarrollos más innovadores. Se trata del primer anticuerpo monoclonal para tratar el parvovirus canino, uno de los virus más contagiosos y mortales que un perro puede contraer con una tasa de mortalidad del 91% si no se trata con atención de apoyo. Ver Press Release.

La multi, con sede en Greenfield, en el estado de Indiana, Estados Unidos, obtuvo una licencia condicional para la primera y única solución terapéutica aprobada hasta el momento. Se estima que existen anualmente unos 330.000 casos de parvovirus canino para tratamiento en los EE.UU.

La compañía especializada en salud animal explicó que los ensayos clínicos demostraron que una dosis intravenosa única del anticuerpo monoclonal brinda eficacia específica en el tratamiento de esta enfermedad mortal. El medicamento se puede administrar a perros de ocho semanas de edad o más con parvovirus canino. Ver sitio Elanco.

El uso de anticuerpos monoclonales puede proporcionar una solución menos intensiva y más eficaz que el tratamiento de apoyo al atacar al virus con eficacia de dosis única y un sólido perfil de seguridad en perros sanos, dijo la multi.

“Elanco se enorgullece de traer al mercado este primer tratamiento en su clase que ayudará a salvar la vida de los cachorros, mientras alivia la carga emocional y financiera tanto de los dueños como de los equipos de atención veterinaria”, dijo Jeff Simmons, presidente y director ejecutivo de Elanco.

“Estamos entusiasmados de lanzar al mercado nuestro primer tratamiento con anticuerpos monoclonales, lo que refuerza el compromiso de Elanco de ser pioneros en nuevas herramientas en espacios donde no existen opciones. Estamos comprometidos a ayudar a los perros del mundo a vivir vidas más largas y saludables», remarcó.

Se estima que el anticuerpo monoclonal del parvovirus canino comience a distribuirse en las próximas semanas, en espera de las aprobaciones estatales individuales.

La aprobación de la licencia condicional, otorgada por el USDA para enfrentar de manera efectiva y segura una situación de emergencia, un mercado limitado o una circunstancia especial, del primer tratamiento de anticuerpos monoclonales dirigidos para el parvovirus canino une la experiencia de Elanco tanto en el campo terapéutico como en el de las vacunas.

En el estudio de eficacia del tratamiento, se demostró que el anticuerpo monoclonal es efectivo para disminuir la mortalidad asociada con la infección por parvovirus. Los perros tratados también tuvieron tiempos significativamente más rápidos para la resolución de los efectos más adversos del parvovirus, incluidos los vómitos.

Antes del anticuerpo monoclonal de parvovirus canino de Elanco, el único tratamiento para el parvovirus canino altamente contagioso era la terapia de apoyo, que puede consistir en atención las 24 horas del día, los 7 días de la semana, hospitalización de varios días y estrés emocional para el personal y el dueño de la mascota sin un resultado garantizado, a la vez que potencialmente alto costos para el propietario.

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