La autorización de la vacuna china Sinopharm fue la primera medida que tomó Carla Vizzotti después de haber asumido el fin de semana pasado como la nueva titular de la cartera de Salud de la Nación en reemplazo de Ginés González García. Es la quinta vacuna que se avala en la Argentina.
El Ministerio de Salud de la Nación aprobó hoy el uso de emergencia de la vacuna Sinopharm contra el COVID-19 fabricada por el Laboratorio Beijing Institute of Biological Products de la República Popular China. Ver Resolución 688/2021
Esta es la segunda autorización que la china Sinopharm recibe en América Latina, después de haber obtenido luz verde en Perú, el pasado 27 de enero. Con esta quinta aprobación, Argentina es -junto con México– el país de la región que más avales concedió hasta el momento. Según los considerandos de la resolución, el Ministerio de Salud ya abrió un expediente para tramitar la compra de la vacuna asiática. Ver Comunicado
Al igual que como ocurrió con la rusa Sputnik V y la Covishield del Serum Institute en la India, el OK fue otorgado por el Ministerio de Salud y no por la ANMAT. Para ello, la cartera que desde el fin de semana pasado conduce Carla Vizzotti invocó el artículo n°9 de la Ley 25.573 que autoriza, por la excepcionalidad del contexto pandémico, a los organismos competentes a realizar la aprobación de emergencia de las vacunas con el debido respaldo de la evidencia científica y bioética que permita comprobar su seguridad y eficacia. Ver artículo Ver artículo
A la fecha, Argentina también le concedió autorizaciones de uso de emergencia a las vacunas desarrolladas por Pfizer/BioNtech y por AstraZeneca/Universidad de Oxford. Aunque, en ambos casos el aval llegó desde la ANMAT. Ver artículo Ver artículo.
