La ANVISA y Sindusfarma llevaron a cabo esta semana un encuentro con profesionales del sector. Fue con el objetivo de analizar la implementación de un documento específico para el registro de medicamentos.
El organismo regulatorio de Brasil, la ANVISA, y una de las cámaras industriales que agrupa a los laboratorios de ese país, Sindusfarma, realizaron un workshop en Brasilia relativo al registro de medicamentos. Ver comunicado
El encuentro, del que participaron expertos internacionales junto con casi 640 profesionales de la industria farmacéutica, hizo hincapié en la implementación del Documento Técnico Común, CTD, para el registro de medicamentos.
Entre los oradores que formaron parte de la reunión se destacaron Pierre-Yves Marzolf, gerente regulador técnico de la suiza Roche; Daniela Rosa, gerente de presentaciones regulatorias para América Latina de la irlandesa Allergan; y Ana Araújo, miembro de la ANVISA, entre otros.
