La FDA aprobó Cuvitru, una inmunoglobina subcutánea del laboratorio Shire.
El laboratorio norteamericano Shire recibió la aprobación de Cuvitru por parte de la FDA. Ver press release.
Se trata de una inmunoglobina subcutánea indicada para el tratamiento de la inmunodeficiencia humoral primaria.
El nuevo producto en realidad tiene su origen en Baxalta, la que fuera adquirida por Shire.
Con la aprobación de Cuvitru, -un producto que en realidad tiene origen en su adquirida Baxalta- Shire pasa a tener el portafolio más amplio de inmunoglobinas intravenosas y subcutáneas.
El medicamento ya fue aprobado en 17 países europeos y esperan que sea autorizado en nuevos mercados.
En la Argentina Shire está comandado por María Gabriela Pittis desde el año 2012.
