El oncológico Sarclisa sigue generando grandes expectativas para la francesa Sanofi. Ahora consiguió el visto bueno de la FDA para una nueva indicación en mieloma múltiple. Mientras tanto, en la Argentina, el producto aún no recibió el OK de la ANMAT.
La francesa Sanofi, avanza a ritmo sostenido con su biológico Sarclisa a nivel global. De hecho, en la previa de los feriados de Semana Santa en la Argentina, la FDA le aprobó una nueva indicación. Ver Press Release.
Su producto usado en Estados Unidos para mieloma múltiple desde hace un año atrás, ahora fue autorizado para casos de recaída, en personas que hayan recibido de una a tres líneas de tratamiento anteriores. Ver aprobación de marzo 2020.
En Argentina, en tanto, el producto aguarda su aprobación en la ANMAT. La marca está bajo el escritorio de Alba Tabakian quien en agosto del 2020 se transformó en product manager para la nueva franquicia de Oncología y Oncohematología de la multi, y que además lleva el biológico Libtayo.
