El primer tratamiento para cáncer de vejiga está llegando a la Argentina de la mano de los nacionales de Raffo. Se trata de Padcev, el que será comercializado en la plaza local tras un acuerdo de licenciamiento con la norteamericana Seagen. El mismo fue presentado ante la comunidad de oncólogos en un evento llevado a cabo el jueves pasado en el espacio Rüt Haus.
El laboratorio nacional Raffo le levantó el telón a un nuevo anticuerpo monoclonal, con el que amplía su cartera de oncológicos.
Se trata de Padcev, el que fue catalogado como el primer tratamiento de tercera línea para cáncer de vejiga avanzado. El mismo surge de un acuerdo de licenciamiento con la norteamericana Seagen, firma que fue adquirida este año por su connacional Pfizer, a través de un desembolso de u$s 43 mil millones. Ver artículo Adquisición.
El lugar elegido para el lanzamiento ante la comunidad de oncólogos fue el espacio Rüt Haus, ubicado en Costanera Norte, a metros del Aeroparque Jorge Newbery. Allí, el jueves pasado, se dieron cita los profesionales médicos de la especialidad junto al equipo médico y de ventas y acceso de la compañía.
La voz de arranque la dio el director médico de Raffo, Javier Hermida. Luego de una introducción a la audiencia, le cedió la palabra al speaker principal de la noche, el español Enrique Grande, head de Oncología del MD Anderson Cancer Center de Madrid, dependiente de la Universidad de Texas. En ese ámbito y bajo la moderación de Federico Losco, oncólogo del Instituto Alexander Fleming, el especialista desglosó un caso clínico, a fin de dar a conocer las características de este tratamiento. A su vez, el director de Onco global de SeaGen, Dennis Fu, tomó el micrófono y trazó un mapa de la historia de este biológico a base de enfortumab vedotina y se extendió sobre el origen y el futuro de la alianza con Raffo.
También participaron del evento la gerente médica, Silvia Carnaval; el gerente de la Unidad de Negocio de Oncología, Esteban Di Stefano; el gerente de Producto, Francisco Cervo; el director Comercial, Daniel Roqué; y gerente nacional de Ventas y de Acceso, Javier Waisblat.
Cabe recordar que, exactamente un año atrás, Padcev fue lanzado en el mercado brasileño por el grupo latino Adium, estructura de la cual también cuelga Raffo. El medicamento recibió la aprobación de la FDA en el 2019, y la recomendación de la Comisión Europea en el 2022. Ver artículo Brasil / Ver Release FDA / Ver Release UE.
