Perú puso el foco en los productos genéricos. Aprobó un decreto a fin de regular la intercambiabilidad de dichos medicamentos.
El Ministerio de Salud de Perú informó que aprobó recientemente un nuevo reglamento en materia de productos genéricos. Ver comunicado
De acuerdo a lo oficializado, el decreto 24 apunta a regular la intercambiabilidad de medicamentos a fin de «garantizar la eficacia, seguridad y calidad de los mismos, demostrando ser equivalentes terapéuticos con el producto de referencia». Ver decreto
A su vez, el documento que lleva la firma de la DIGEMID -la agencia regulatoria de Perú- establece que los genéricos no requieren de estudios para demostrar la intercambiabilidad siempre que garanticen las GMP y el cumplimiento de la farmacopea.
