La FDA finalmente le levantó el pulgar a Mavenclad, un producto para la esclerosis múltiple recurrente de la alemana Merck que ya había sido aprobado por la EMA a fines del 2017. Ver Press Release. El tratamiento, en base a cladribine, incluso había sido autorizado en la Argentina a principios del año pasado, constituyéndose en uno … Sigue leyendo Mavenclad: OK en EE.UU.