La norteamericana Merck recibió el OK de la FDA para su oncológico Keytruda. El medicamento está indicado para el tratamiento de melanoma avanzado.
La FDA aprobó el medicamento Keytruda del laboratorio norteamericano Merck, indicado para el tratamiento de pacientes con melanoma avanzado. Ver Press Release FDA
Keytruda es un anticuerpo monoclonal que bloquea el componente celular llamado PD-1, que impide que el sistema inmunológico ataque las células cancerígenas.
“Keytruda es el sexto tratamiento para el melanoma aprobado desde el año 2011, lo que demuestra avances en la investigación sobre la enfermedad”, dijo Richard Pazdur, director de la Oficina de Hematología y Oncología del Centro de Evaluaciones de Medicamentos e Investigación de la FDA.
Las cinco aprobaciones anteriores fueron: Yervoy, de BMS (2011), PegIntron, de Merck (2011), Zelboraf, de Roche (2011), Taflinar, de GSK (2013), y Mekinist, también de GSK (2013).
