La FDA le dio luz verde a una nueva indicación para Trelegy Ellipta de la británica GSK. Ahora, además de para EPOC, el producto fue avalado para el tratamiento del asma en adultos.
En este septiembre que sigue marcado por la pandemia del COVID-19, la FDA aprobó una nueva indicación para Trelegy Ellipta de la británica GSK. Ver Press Release GSK.
El organismo regulatorio norteamericano le dio el OK al medicamento como tratamiento para el asma en adultos a partir de los 18 años. Con este nuevo aval, el producto se convirtió en el primer inhalador de dosis diaria 3 en 1, que combina furoato de fluticasona, umeclidinio y vilanterol, para esta condición.
De acuerdo a la agencia de noticias Reuters, Trelegy Ellipta simplifica el tener que usar múltiples inhaladores con diferentes horarios de dosificación -un inconveniente que aparece con otras terapias triples-. Esto es en función de que la etiqueta de GSK unifica en un mismo dispositivo una sola inhalación por día. Ver artículo Reuters.
El medicamento había recibido luz verde para EPOC por parte de la FDA en septiembre de 2017, y en noviembre de ese mismo año obtuvo el visto bueno de su par europea, la EMA. El tratamiento -co-desarrollado con la norteamericana Innoviva-, fue lanzado en Europa a principios de 2018. Ver Press Release GSK 2017. Ver artículo.
