La FDA aprobó Xiidra, una solución oftálmica para el tratamiento del ojo seco del laboratorio Shire.
El organismo regulatorio estadounidense anunció hoy la aprobación de un nuevo medicamento. Ver press release.
Se trata de Xiidra del laboratorio irlandés Shire, indicado para el tratamiento del ojo seco. Xiidra es el primer medicamento de una nueva clase de drogas bautizadas como LFA-1 avalado por la FDA.
El lanzamiento llega luego de que a finales del año pasado Shire adquiriera Baxalta por u$s 32 mil millones, una biotecnológica norteamericana especializada en medicamentos para el tratamiento de enfermedades raras. Ver artículo.
