La FDA le dio luz verde al tercer uso de Dupixent como el primer tratamiento para adultos con pólipos nasales acompañados de rinosinusitis crónica. El mismo lleva el sello de Sanofi Genzyme y Regeneron.
La FDA le levanto el pulgar a una nueva indicación para Dupixent, que lleva el sello de la francesa Sanofi Genzyme y la norteamericana Regeneron. Ver press release.
El mismo se posiciona como el primer tratamiento para adultos con pólipos nasales acompañados de rinosinusitis crónica y marca el tercer uso autorizado para el medicamento inyectable.
El biológico ya había sido aprobado por el organismo regulatorio en 2017 para personas mayores de 12 años con eczema. Un año después, la agencia regulatoria le había otorgado el aval para el tratamiento del asma. Ver artículo.
Mientras tanto, en la Argentina el producto está bajo el paraguas de Jimena Fernández quien lleva las riendas para asma; y de Rocío Bassons quien ingresó recientemente para hacerse cargo de la indicación dermatitis atópica.
