La FDA dio su aval a Tevimbra de BeiGene. El medicamento está indicado para tratar un tipo de cáncer de esófago avanzado para quienes hayan recibido quimioterapia previamente. Estará disponible en la segunda mitad del 2024.
La china Beigene, comandada en la Argentina por Eduardo Molinari, anunció hoy que recibió la autorización de la FDA para Tevimbra como monoterapia para adultos con carcinoma de esófago de células escamosas metastásico o irresecable. La empresa espera lanzar el producto en los Estados Unidos en la segunda mitad del año. Ver Press Release
Tevimbra es un anticuerpo monoclonal anti-PD-1, una clase de tratamiento similar a Keytruda, el blockbuster de MSD, que ayuda al sistema inmunológico del cuerpo a detectar y atacar tumores. El año pasado, Beigene recuperó la totalidad de los derechos globales después de rescindir un acuerdo de 2021 con la suiza Novartis para desarrollar la terapia en conjunto.
El producto ya recibió el visto bueno de las autoridades europeas en septiembre de 2023. La Sociedad Estadounidense del Cáncer estima que habrá más de 22.000 nuevos casos de cáncer de esófago en los EEUU en 2024.
