En este julio de cuarentena, la primera terapia inyectable para la celulitis recibió la aprobación de la FDA. Se trata de Qwo que lleva el sello de la irlandesa Endo International.
El sello de autorizado de la FDA ahora le llegó a Qwo de la irlandesa Endo International. Se trata de una nueva opción para celulitis moderada a severa en mujeres adultas. Ver press release.
Según lo informa la empresa, este producto se constituyó en la primera terapia inyectable para esta condición en ser aprobada por la agencia regulatoria. Este biológico desarrollado por Endo Aesthetics se suministra vía subcutánea de forma no invasiva directamente en los glúteos.
Este tratamiento respaldado por el organismo norteamericano ya tiene programado su lanzamiento al mercado. Se estima que estará disponible para los profesionales de la salud en los Estados Unidos a partir de marzo de 2021, cuando esté aplacada la pandemia. Ver sitio.
