La FDA le dio el OK a la primera terapia para tratar la hipofosfatemia linkeada al cromosoma x. Se trata de Crysvita, que lleva el sello de la norteamericana Ultragenyx Pharmaceuticals.
La FDA le dio luz verde a una terapia para tratar una forma hereditaria rara de raquitismo. Ver press release.
Se trata de Crysvita, que está indicado para adultos y niños con hipofosfatemia linkeada al cromosoma x. Es una condición que causa bajos niveles de fósforo en la sangre, conduciendo a problemas de crecimiento y desarrollo óseo.
El producto es el primer medicamento para esta enfermedad que recibe el aval del organismo. El mismo lleva el sello de la norteamericana Ultragenyx, una biofarmacéutica enfocada en tratamientos para enfermedades raras.
En noviembre del 2017, la firma había recibido el visto bueno para Mepsevii, un medicamento para tratar el síndrome de Sly, un desorden genético raro. Ver artículo.
