La británica AstraZeneca recibió la aprobación en los Estados Unidos para su oncológigo Lumoxiti, indicado para adultos con leucemia de células pilosas recurrente o refractaria.
La FDA le dio el visto bueno a la británica AstraZeneca para su oncológico Lumoxiti. Ver press release
Se trata de una inyección intravenosa indicada para adultos con leucemia de células pilosas recurrente o refractaria -HCL- que hayan recibido al menos dos terapias sistémicas previas.
La agencia regulatoria le otorgó al medicamento la designación de revisión prioritaria y lo aprobó a través de la vía rápida. También lo caratuló como droga huérfana en pos de promover el desarrollo de tratamientos para enfermedades raras.
