La FDA le otorgó la venia a la norteamericana Sarepta Therapeutics para Vyondys 53, un medicamento indicado para la distrofia muscular de Duchenne. Ver Press Release. El organismo regulatorio le concedió la aprobación acelerada a este producto que apunta al tratamiento de personas con una mutación específica de un gen. Así, esta nueva molécula se … Sigue leyendo FDA aprueba producto Duchenne