La FDA aprobó hoy miércoles 16 de diciembre la insulina Basaglar, de Eli Lilly y Boehringer Ingelheim. Ver press release.
Se trata de una insulina de acción prolongada, indicada para pacientes adultos y pediátricos con diabetes meltius de tipo 1 y adultos con tipo 2.
La FDA explica que la aprobación se dio en un período abreviado por su similitud con el producto de Sanofi, Lantus, en el que justamente se apoyaron para obtener el ok.
Basaglar fue aprobado por la EMA en septiembre de 2014.
En la Argentina el nuevo producto estará bajo la órbita de Lilly en función de que el acuerdo con Boehringer se disolvió hace cerca de un año en la región. Ver artículo.
