No solo las vacunas anti COVID-19 están en la cresta de la ola. Ahora los antivirales se convirtieron en uno de los productos estrella de este tercer año de pandemia. Luego de la aprobación de un producto de la norteamericana Pfizer y de otro antiviral de la norteamericana MSD, ahora se sumó un tercero de la también norteamericana Eli Lilly, compañía que ya no opera en la Argentina.
La FDA le dio luz verde a bebtelovimab, el anticuerpo monoclonal para el COVID-19 de la norteamericana Eli Lilly. Esta aprobación para uso de emergencia se suma a la lista que ya incluye a Paxlovid y molnupiravir, de las norteamericanas Pfizer y MSD respectivamente. Ver Presss Release.
El antiviral apunta a mayores de 12 años con síntomas leves a moderados, que presenten riesgo de complicaciones por la enfermedad y no puedan acceder a otros tratamientos para el virus. Sin embargo no está indicado en aquellos que estén hospitalizados o requieran oxígeno. Según se indicó, bebtelovimab debe ser aplicado por vía intravenosa, y resulta efectivo contra la variante Omicron. Ver Press Release FDA.
Además, el jueves 10 de febrero, un día antes de que se diera a conocer la autorización de la FDA, Eli Lilly comunicó que cerró un acuerdo con el gobierno de Estados Unidos para proveer de este medicamento. La multi entregará 600 mil unidades de bebtelovimab, por al menos u$s 720 millones. Ver Press Release.
