La disfunción sexual femenina vuelve al tapete de la mano de Vyleesi, un nuevo producto de Amag Pharmaceuticals que fue aprobado por la FDA el viernes pasado.
La FDA aprobó Vyleesi un producto de Amag Pharmaceuticals para los desórdenes del deseo sexual en mujeres premenopáusicas. Ver Press Release.
El medicamento a base de bremelanotide competirá con Addyi, de Sprout Pharmaceuticals, que había sido avalado en 2015 y que casi en simultáneo fue adquirido por Valeant. Ver artículo.
Vyleesi tiene la particularidad de ser un inyectable que se presenta en packaging rosa y es similar a las lapiceras de autoadministración para diabéticos. Lleva el sello de Amag Pharmaceuticals, una firma enfocada en salud femenina que fue fundada en el 2009. Ver Compañía.
El medicamento competirá con Addyi, el otro «viagra rosa» que había saltado a la primera plana de los medios en el 2015 y que de forma casi inmediata había sido adquirido por la canadiense Valeant.
Aunque en realidad, la droga fue desarrollada por Palatin Technologies, la que recibirá alrededor de u$s 300 millones a través de un acuerdo en el que le cedió los derechos para que Amag esté en condiciones de comercializar el producto. Ver Bloomberg. Ver artículo Palatin. Ver Press Release.
En 2012, la FDA identificó a la disfunción sexual femenina como una de las 20 enfermedades de alta prioridad. Más tarde, en el 2016, el organismo publicó la guía titulada “Low Sexual Interest Desire and/or Arousal in Women: Developing Drugs for Treatment,” que pretendía asistir a las compañías para desarrollar moléculas para el tratamiento de estas condiciones.
Durante ese año también le había levantado el pulgar a Intrarosa, un producto de la canadiense Endoceutics para los dolores intensos a moderados durante las relaciones sexuales o dispareunia, un síntoma de atrofia vulvovaginal (AVV), debido a la menopausia. Ver Press Release.
Palabras clave: Menopausia; Deseo Sexual; Viagra Rosa; Addyi; Sprout Pharmaceuticals; Palatin; Intrarosa; Endoceutics.
