La FDA aprobó el oncológico Zejula. El producto es huérfano y está indicado para el cáncer de ovario epitelial recurrente.
La FDA le levantó el pulgar a un nuevo oncológico. Se trata de Zejula, del laboratorio estadounidense Tesaro.
El producto recibió el aval del organismo de los Estados Unidos como medicamento huérfano. Esta distinción se debe a que está indicado para el tratamiento del cáncer de ovario epitelial recurrente. Ver comunicado
Asimismo, la FDA le concedió además la solicitud de vía rápida y revisión prioritaria. Zejula también está indicado para el cáncer de trompa de Falopio y el cáncer peritoneal primario.
