La FDA le levantó el pulgar a Eskata, una solución tópica para el tratamiento de la queratosis seborreica. Lleva el sello de Aclaris Therapeutics.
La FDA le dio el visto bueno a Eskata, un nuevo producto para dermatología, que lleva el sello de la norteamericana Aclaris Therapeutics.
Eskata, a base de peróxido de hidrógeno al 40%, fue aprobado por la FDA como una solución tópica para el tratamiento de la queratosis seborreica, también conocida como verrugas seniles. Ver press release.
Se trata de una condición de la piel que afecta a más de 83 millones de adultos en los Estados Unidos, y que presenta crecimientos cutáneos no cancerosos e inofensivos.
De acuerdo a la agencia de noticias Reuters, Eskata es el único medicamento tópico avalado por la FDA para esta indicación, y es la primera aprobación de comercialización que obtiene Aclaris, una firma con sede en Pennsylvania. Ver artículo.
