Novartis recibió el OK de la Comisión Europea para su oncológico Kisqali, indicado para cáncer de mama. En marzo había obtenido el aval de la FDA.
La Comisión Europea le levantó el pulgar a un nuevo oncológico de la suiza Novartis. Ver press release.
Se trata de Kisqali, indicado para cáncer de mama metastásico, que fue avalado para utilizarse en combinación con cualquier inhibidor de la enzima aromatasa.
Kisqali compite en el mercado con Ibrance, de la norteamericana Pfizer; Herceptin, de la suiza Roche; y Arimidex, de la anglosueca AstraZeneca.
El producto ya había recibido el visto bueno de la agencia regulatoria de Estados Unidos el pasado mes de marzo. Ver artículo.