La ANMAT dio a conocer hoy sobre el retiro voluntario de dos lotes de Ferdrómaco Pediátrico, de los brasileños de Eurofarma. El producto es indicado en la profilaxis de deficiencia de hierro.
La filial argentina del laboratorio Eurofarma informó sobre el retiro de dos lotes del medicamento. Fedrómaco Pediátrico. Así lo anunció hoy la ANMAT a través de un comunicado. Ver Comunicado.
La medida fue adoptada luego de detectarse un precipitado de cristales de sacarina sódica en algunas unidades del producto. Los lotes afectados son: el 723113 con vencimiento el 30/04/2024, y el 695872 con vencimiento el 30/09/2023.
El producto es usado en la profilaxis de deficiencia de hierro en niños prematuros y lactantes con ingestión inadecuada o incierta; y en la profilaxis y tratamiento de anemia ferropénica. La ANMAT se encargará del seguimiento del retiro del mercado y recomienda no utilizar las unidades correspondientes a los lotes detallados.
