México es el primer país de América Latina en autorizar el uso de emergencia de la vacuna desarrollada por la china CanSino Biologics. Será envasada en la planta de la local Drugmex en Querétaro, con principios activos provistos por el laboratorio asiático.
Las vacunas chinas continúan cosechando aprobaciones en la región. Esta vez fue el ministro de salud mexicano Hugo López-Gatell, quien anunció en una conferencia de prensa que la COFEPRIS le dio el OK al desarrollo de CanSino Biologics. Ver Conferencia de Prensa
La vacuna, conocida comercialmente con el nombre de Convidicea, se encuentra actualmente en ensayos de fase III en México, Argentina, Chile, Pakistán, Rusia y Arabia Saudita. En el país, los estudios son conducidos en colaboración con la Fundación Huesped.
El país latinoamericano había firmado un contrato de pre-compra con CanSino en octubre del 2020. Según el mismo, la compañía china se comprometió a entregar en primera instancia unas 35 millones de dosis las que, según el cronograma original, podrían ingresar entre diciembre de 2020 y septiembre de 2021. Ver artículo
El canciller mexicano Marcelo Ebrard y la subsecretaria para Asuntos Multilaterales y DDHH Martha Delgado confirmaron a través de redes sociales que esta semana llegaron al país dos contenedores refrigerados con la sustancia activa para envasar dos millones de dosis. Ver Twitter Ver Twitter Ver Twitter
La vacuna será elaborada en la planta de Drugmex, en Querétaro, laboratorio que tiene a Jorge Palomino como gerente general. Se trata de una empresa del grupo Dromex que tiene base en la Argentina.
Es la segunda vacuna china en recibir la luz verde de la COFEPRIS esta semana. México se convirtió en el tercer país de América Latina en autorizar a la CoronaVac, el desarrollo del laboratorio Sinovac, detrás de Brasil y Chile. Ver artículo.
