La ANVISA abrió una consulta pública a fin de regular el procedimiento para el registro de medicamentos indicados para tratar enfermedades raras.
La agencia regulatoria de Brasil, la ANVISA, abrió una consulta pública enfocada en enfermedades raras. Ver comunicado.
La consulta, que tendrá vigencia hasta el 26 de julio, tiene como objetivo regular el procedimiento para el registro de medicamentos y productos biológicos utilizados en los tratamientos para estas enfermedades.
Además y según lo comunicado por el organismo, el proyecto tiene como propósito agilizar los procesos de revisión de las peticiones, así como también acortar los tiempos de presentación de las solicitudes de inscripción en Brasil.
