Joseph Foley

Bayer anunció el comienzo de una profunda reestructuración. Por ahora, no habla de la propuesta de dividir la empresa, a pesar de la presión de algunos accionistas, pero sí empezará un proceso que terminará con “muchos puestos directivos”. Se esperaban recortes en la multi alemana Bayer desde que Bill Anderson tomó...

Novartis pagará u$s 100 millones por adelantado para entrar en un acuerdo con Voyager Therapeutics en pos del desarrollo de posibles terapias génicas. Las empresas trabajarán en una colaboración a efectos de desarrollar un candidato preclínico para la enfermedad de Huntington. La biotech estadounidense Voyager Therapeutics anunció hoy martes que...

En las vísperas del nuevo año, el laboratorio suizo Roche acordó comprar un negocio de LumiraDx. Pagará alrededor de u$s 295 M por la plataforma de diagnósticos Point of Care. En una de las últimas adquisiciones del sector firmadas en 2023, la plataforma Point of Care de LumiraDx pasará a las...

Aunque hoy es feriado en el Reino Unido, el laboratorio británico-sueco AstraZeneca anunció que comprará Gracell Biotechnologies, agregando varias terapias oncológicas experimentales a su cartera. Pagará hasta u$s 1.200 M en efectivo por la empresa china. AstraZeneca avanza en sus ambiciones de terapia celular y de impulsar su presencia...

El gigante japonés de cosmética Shiseido adquirirá DDG Skincare Holdings, con sede en Estados Unidos, por unos u$s 450 millones. Busca crecimiento más allá de China, su principal mercado. Habrá un nuevo dueño de DDG Skincare, conocida por su marca de alta gama Dr. Dennis Gross Skincare. El gigante japonés...

La FDA aprobó un nuevo producto de Ionis Pharmaceuticals y AstraZeneca para tratar el daño a los nervios causado por una enfermedad rara que acorta la vida. Bajo la marca Wainua, el producto está aprobado para pacientes con polineuropatía o daño nervioso causado por amiloidosis hereditaria por transtiretina (ATTR-PN),...

El test AvertD de la californiana AutoGenomics se convirtió hoy en el primer diagnóstico a base de ADN autorizado por la FDA para identificar pacientes con un alto riesgo de desarrollar una adicción a los opiodes. Se usará antes de la primera exposición a analgésicos opioides orales para el...

La estadounidense de capital privado Yellow Wood Partners comprará Elida Beauty, una unidad de belleza y cuidado personal de Unilever. Los términos financieros del acuerdo, que se espera que se complete a mediados de 2024, no fueron revelados. La británica Unilever anunció hoy que venderá Elida Beauty, una división complementaria...

El sistema PulseSelect Pulsed Field Ablation (PFA) de Medtronic recibió el aval de la FDA para el tratamiento de la fibrilación auricular paroxística y persistente. Se convierte en la primera tecnología PFA aprobada por el regulador estadounidense. La empresa estadounidense de tecnología médica Medtronic anunció que la FDA aprobó su...

La EMA publicó hoy su primera lista de medicamentos críticos como parte de una revisión más amplia de las leyes que rigen la industria farmacéutica destinada a evitar la escasez de medicamentos en Europa. La nueva legislación será el mayor cambio en las leyes médicas existentes en dos décadas. Son más...

Un nuevo deal reforzará la cartera de vacunas de AstraZeneca con un candidato para el virus respiratorio sincitial (VRS). La empresa británica-sueca comprará Icosavax de Seattle, EEUU, por hasta u$s 1.100 millones. El laboratorio británico-sueco AstraZeneca anunció hoy que comprará Icosavax, un desarrollador de vacunas contra enfermedades infecciosas. Pagará u$s 15...

La suiza Novartis dio a conocer que recibió la aprobación de parte de la FDA para Fabhalta. El producto es la primera monoterapia oral para el tratamiento de adultos con la enfermedad rara de sangre hemoglobinuria paroxística nocturnae. La FDA aprobó Fabhalta de Novartis para su uso en pacientes adultos...

El gigante japonés de la fabricación y desarrollo por contrato Fujifilm Corporation invertirá u$s 200 millones para expandir sus capacidades en terapias de células. La inversión se divide entre dos subsidiarias: Fujifilm Cellular Dynamics, que se especializa en el desarrollo y fabricación de células madre pluripotentes inducidas, y Fujifilm...

Otro jugador entra en la carrera para obtener nuevos medicamentos contra la obesidad. Roche anunció hoy que llegó a un acuerdo para comprar Carmot Therapeutics por u$s 2.700 millones. El laboratorio suizo Roche cerró un deal para comprar Carmot Therapeutics, una empresa de Berkeley, California, que desarrolla un producto prometedor...

La FDA cerró noviembre con una variedad de nuevas aprobaciones, con la novedad de la primera vacuna contra el chikungunya avalada por el ente regulador. La lista también incluye un inyectable para la obesidad, otro medicamento para el cáncer colorrectal y un desarrollo que recibió luz verde para dos indicaciones. En noviembre...

Abbvie anunció hoy que comprará ImmunoGen por u$s 10.100 millones en efectivo. Se convierte en el último big pharma en adquirir un fabricante de un nuevo tipo de tratamiento oncológico, los prometedores conjugados anticuerpo-fármaco (ADC). Los productos se dirigen de forma precisa a las células cancerosas, potencialmente reduciendo la...

Vivos Therapeutics anunció hoy que la FDA autorizó su dispositivo bucal para la apnea obstructiva del sueño (AOS) severa. Es la primera autorización para este tipo de producto, que representa un tratamiento alternativo a la presión positiva nasal continua (CPAP) o los implantes de neuroestimulación. La FDA aprobó el uso...

La FDA dió luz verde Ogsiveo, a base de nirogacestat, para tratar tumores desmoides, que se caracterizan por crecimientos no cancerosos de tejidos blandos que a menudo causan dolor intenso y desfiguración. El medicamento pertenece a SpringWorks Therapeutics, que salió de Pfizer mediante un proceso de spin off en...

La FDA aprobó Bonqat, un producto de Orion Corp para gatos. La solución oral de pregabalina está indicada para aliviar la ansiedad aguda y el miedo asociados con el transporte y las visitas al veterinario. Es el primer medicamento para animales aprobado por la FDA que contiene pregabalina. El...

La estadounidense MSD está terminando el año con un deal en pos de ampliar su pipeline preclínico con una selección de programas dirigidos a la enfermedad de Parkinson y más. Fue luego de acordar la compra de Caraway Therapeutics por un valor de hasta u$s 610 M. Ya fue noticia...

La FDA dio una segunda luz verde en menos de dos semanas para un dispositivo de denervación renal para tratar la hipertensión. Esta vez se trata de Symplicity Spyral de la gigante estadounidense de la tecnología médica Medtronic. El producto recibió una aprobación después de casi una década de...

-Surgió Evinova, una nueva empresa de AZ, la que funcionará como un negocio independiente. Ofrecerá soluciones digitales de ensayos propias de AZ al mercado general y arrancará con colaboraciones estratégicas con algunas CRO importantes, como Parexel y Fortrea. Los británicos de AstraZeneca anunciaron hoy el lanzamiento de una nueva...

La FDA emitió hoy una norma final relativa a la presentación de datos sobre los riesgos de medicamentos recetados en anuncios de radio y televisión. Los spots deberán incluir los riesgos y los efectos secundarios del medicamento, de manera clara y visible. Los laboratorios tendrán que cumplir con nuevas normas...

Bayer has started making cuts in Latin America after its negative Q3 financial results. In Chile, 70% of staff have been laid off. Paraguay, Bolivia, and Uruguay will follow After reporting negative results for Q3, the German multinational Bayer has begun making cuts, and they're already being felt in...

Wegovy, una versión de Ozempic de Novo Nordisk para la pérdida de peso, se ha convertido en un furor. Pero mientras varios países evalúan restricciones para evitar el desabastecimiento, surgió una polémica en el Reino Unido por una aparente propuesta de apuntar a las personas que reciben beneficios por...

AstraZeneca anunció hoy que recibió el aval de la FDA para un nuevo producto oncológico. El regulador estadounidense autorizó el uso de Truqap en combinación con Faslodex, un tratamiento de larga data del laboratorio británico. Sin embargo, avaló una indicación bastante estrecha. La FDA autorizó una nueva combinación oncológica de...

El equipo de marketing de Viatris está a full. Después de lanzar su primer spot directo al consumidor en Estados Unidos el mes pasado, ahora puso una publicidad gigante en pleno Times Square en Nueva York. El laboratorio estadounidense Viatris eligió un lugar destacado para hacer una campaña de publicidad. La...

El regulador estadounidense aprobó Augtyro, un medicamento que consiguió Bristol-Myers Squibb con su adquisición de Turning Point Therapeutics el año pasado. El producto está indicado para cáncer de pulmón. El laboratorio estadounidense BMS empieza a ver los frutos de su compra de Turning Point Therapeutics por u$s 4.100 millones en...

El Reino Unido aprobó hoy el primer producto que utiliza la herramienta de edición genética CRISPR. La terapia génica Casgevy tiene como objetivo curar la anemia falciforme y otro tipo de trastorno sanguíneo hereditario. Casgevy de Vertex Pharmaceuticals y CRISPR Therapeutics se convierte hoy en la primera terapia génica autorizada...

CorMedix de New Jersey recibió el aval de la FDA para DefenCath, su primer producto comercial. El regulador había rechazado el producto dos veces en los últimos dos años por diferentes motivos La FDA, dio luz verde hoy miércoles a DefenCath de CorMedix. El producto es un medicamento antimicrobiano para reducir...

La FDA dio su aval a dos nuevos dispositivos. Por un lado aprobó Paradise de ReCor Medical, un sistema de denervación renal por ultrasonido para tratar pacientes con hipertensión. El día después la FDA dio el OK para Dream Sock de Owlet Baby Care, un dispositivo de venta libre...

Después de anunciar layoffs en Michigan y en Irlanda, ahora el programa de recortes de Pfizer llega al Reino Unido. La multi planea eliminar su capacidad instalada relativa a moléculas pequeñas de su sede en Sandwich, Kent, el lugar donde se creó Viagra, el producto emblemático indicado para la...

Becton, Dickinson and Company, anunció los resultados de su año fiscal, que termina a fines de septiembre. Alcanzó ventas de u$s 19.400 millones, un aumento del 4,5% en monedas constantes. La estadounidense de tecnología médica Becton Dickinson publicó los resultados financieros de su año fiscal, finalizado el pasado 30 de...

La FDA aprobó Ixchiq de Valneva como la primera vacuna para chikungunya. El producto se aprobó para usar en adultos que tienen un riesgo elevado de exposición al virus. Ixchiq de Valneva ya recibió el aval del regulador estadounidense como primera vacuna para el virus chikungunya. Fue aprobado por la...

Takeda anunció ayer que la FDA aprobó Fruzaqla para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico en recaída o refractario, ofreciendo otra opción para pacientes que han agotado líneas de terapia anteriores. Fruzaqla de Takeda recibió el aval de la FDA para el tratamiento de adultos con cáncer colorrectal...

Godrej Consumer Products informó sus resultados financieros para el primer semestre de su ejercicio 2023/4. La empresa india, dueña de marcas como Issue y Roby reportó que los ingresos consolidados de sus operaciones en los seis meses hasta el 30 de septiembre crecieron en un 8,19% anual, alcanzando ₹ 7.051...

Siemens Healthineers, la compañía de tecnología médica controlada por el gigante industrial alemán, anunció ayer los resultados de su año fiscal 2022/3. Informó una facturación de € 21.680 millones, lo que representa un aumento del 1,2% sobre una base comparable excluyendo el efecto de los cambios en las monedas. La alemana...

En un lapso de tres días, Phathom Pharmaceuticals, de Illinois, EEUU, obtuvo dos luces verdes de la FDA para su medicamento para la acidez estomacal, Voquezna, el primero en su clase. El estadounidense Phathom Pharmaceuticals ya tiene dos aprobaciones de la FDA para Voquezna, un producto para la acidez estomacal....

Se llevó a cabo una nueva edición de la Operación Pangea, una iniciativa anual de INTERPOL contra la comercialización de medicamentos y devices ilegales a través de Internet que empezó en el 2008. Una vez más, los medicamentos para la disfunción eréctil representaron la mayor proporción de medicamentos falsificados. INTERPOL anunció...

El laboratorio japonés Astellas Pharma recortó su pronóstico de ganancias para el año por más de la mitad debido al costo de su adquisición de Iveric Bio y la competencia de genéricos. Para los seis meses de abril a septiembre informó ventas de ¥767.138 millones (u$s 5.076 millones), un aumento...

La alemana Fresenius anunció hoy que venderá su participación en IDCQ CRP, una entidad copropietaria del hospital Clínica Ricardo Palma en Lima, Perú. Su participación del 70% fue adquirida por entidades de la familia Verme que ya tienen participación en el hospital, junto con otros inversores locales. Perú no va...

Llegó el primer aval a una inmunoterapia oncológica PD-1 made in China por parte de la FDA. Se trata de Loqtorzi, licenciado por Coherus BioSciences al laboratorio chino Junshi Biosciences. Sus homólogos occidentales son por caso, Keytruda de MSD y Opdivo de Bristol Myers Squibb. La FDA aprobó Loqtorzi,...

Eli Lilly anunció que recibió el aval del regulador estadounidense para Omvoh en el tratamiento de adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave. El producto ya recibió aprobaciones en la Unión Europea y Japón. Omvoh, el producto de la estadounidense Eli Lilly para el tratamiento de la colitis ulcerosa...

Sanofi anunció hoy que planea separar su división de salud del consumidor, probablemente a través de un spin off, y a efectos de profundizar su enfoque en medicamentos y vacunas de vanguardia. Como resultado de esto cayeron las acciones del laboratorio francés por el abandono de su objetivo de ganancias...

Catalyst Pharmaceuticals anunció hoy que la FDA le aprobó el tratamiento de su socio Santhera Pharmaceuticals para tratar la distrofia muscular de Duchenne en pacientes de dos años o más. Agamree ya había recibido el visto bueno de la EMA en Europa dos semanas atrás. La FDA aprobó Agamree para...

La FDA comunicó hoy que la norteamericana Abbott suspendió las ventas de su producto Similac Probiotic Tri-Blend en EEUU tras ser advertido por el regulador. El producto probiótico fue utilizado para bebés prematuros hospitalizados. Sin embargo no estaba autorizado por la FDA. La estadounidense Abbott suspendió las ventas de su...

La FDA le dio el OK hoy martes a Tibsovo, un producto del laboratorio francés Servier, para tratar una forma rara de cáncer de sangre llamada síndromes mielodisplásicos. Esta es la primera terapia dirigida aprobada para esta indicación. Tibsovo, un medicamento de la francesa Servier, se convirtió hoy en la...

La FDA aprobó hoy a Penbraya de la norteamericana Pfizer. El producto se convierte en la primera vacuna para la prevención de los cinco serogrupos más comunes que causan la enfermedad meningocócica en adolescentes. Una nueva vacuna de la norteamericana Pfizer fue aprobada hoy por la FDA. Se trata de...

La Comisión Europea multó a cinco compañías farmacéuticas por un total de €13,4 millones en un acuerdo sobre una investigación antimonopolio. Multó a Alkaloids of Australia, Alkaloids Corporation, Boehringer, Linnea y Transo-Pharm por participar en un cartel con el objetivo de fijar el precio mínimo de un ingrediente del...

Los belgas de UCB están festejando un doblete de aprobaciones en Estados Unidos. La FDA finalmente aprobó su terapia para la psoriasis de placas Bimzelx después de un rechazo en mayo del año pasado por problemas de fabricación. El aval llegó un día después de la aprobación de Zilbrysq...

Con una nueva aprobación de la FDA esta semana, la exitosa inmunoterapia Keytruda se consolida como la vaca lechera de la norteamericana MSD. Ya tiene decenas de indicaciones en multiples países. La FDA aprobó el lunes una nueva indicación para Keytruda, la inmunoterapia de MSD, en pacientes con cáncer de...

Thermo Fisher Scientific comprará la empresa sueca Olink Holding AB en un acuerdo de u$s 3.100 millones. El fabricante de equipos médicos busca impulsar su cartera de productos de las ciencias biológicas que ayudan al descubrimiento de medicamentos. La industria de farma avanza con nuevos deals en este 2023. Thermo...

Johnson & Johnson reveló en su reporte financiero hoy martes que se había embarcado en un programa de reestructuración para su negocio de ortopedia. Tomó la decisión después de que las ventas de dispositivos médicos en el tercer trimestre no cumplieran con las expectativas. Tiene planes de salir de ciertos...

La FDA aprobó hoy a Velsipity de Pfizer como tratamiento oral para adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave. Competirá contra Zeposia de BMS, hasta hora el único modulador de los receptores S1P indicado para la enfermedad. Un nuevo modulador de receptores S1P para adultos con colitis ulcerosa...

Hoy miércoles laFDA, anunció la creación de un nuevo Comité Asesor de Salud Digital. Su objetivo será ayudar a la agencia a explorar las cuestiones científicas y técnicas relacionadas con tecnologías como la inteligencia artificial, la realidad aumentada, la realidad virtual, terapias digitales, wearables, el software y la monitorización...

Richard Francis, el CEO de la multi israelí Teva, compartió en Linkedin hoy su  reacción al ataque sorpresivo del grupo armado palestino Hamas contra Israel. Expresó su tristeza por las vidas perdidas, los heridos y los civiles que fueron tomados como rehenes. El CEO de Teva, Richard Francis, hoy escribió sobre...

Los británicos de GSK comunicaron a los mercados su intención de vender una participación del 2,9% en Haleon. La empresa se desprenderá de alrededor de 270 millones de acciones en la firma centrada en consumo masivo, la que se escindió de GSK en julio del 2022. Haleon, la ex división...

Con el spin off de su unidad de genéricos y biosimilares ayer, Novartis ya se terminó de sacar de encima todos los lastres. O al menos la mayoría. Su CEO Vas Narasimhan destacó que ahora es una empresa 100% dedicada a la medicina innovativa. Novartis ya está tomando su forma...

Sandoz, el spin off de Novartis, ya hizo su debut en la bolsa suiza. Fue valorado en 10.300 millones de francos suizos (u$s 11.200 millones), un poco por debajo de las estimaciones. Es la IPO más grande en mercado suizo desde Alcon en 2019. La bolsa de valores de suiza...

Según Bloomberg, Novartis estaría considerando vender parte de su negocio de radiofármacos, Advanced Accelerator Applications (AAA). El medio citó fuentes off the record las que aseguran que el laboratorio suizo está en las primeras etapas de explorar la venta de algunos de sus activos de diagnóstico por imágenes. Las multis...

Hoy lunes la FDA aprobó Rivfloza, de la danesa Novo Nordisk. Se trata de una terapia indicada para una rara condición genética que afecta a los riñones. La multi había adquirido el producto a través de su compra de Dicerna Pharmaceuticals en el 2021. La danesa Novo Nordisk recibió el...

Los estadounidenses de Viatris dieron a conocer que entraron en un acuerdo para vender algunos de sus activos por un total de hasta u$s 3.600 millones. El negocio de Salud Femenina quedará bajo los argentinos del grupo Insud, cuyos productos centrados en anticoncepción se encuadran bajo su brazo Exeltis. El Grupo...

Hoy viernes la FDA, dio a conocer nuevas medidas en pos de acelerar el desarrollo de productos para enfermedades raras. Generó un programa piloto del que participará un número limitado de laboratorios y el que permitirá una comunicación más frecuente con el el regulador a fin de abordar cuestiones...

La estadounidense PTC Therapeutics anunció ayer que planea recortar el 25% de su fuerza laboral en pos de reducir sus gastos operativos anuales. El achique afectará principalmente a los empleados que trabajan en programas de investigación en etapa inicial y a quienes formen parte de su planta de fabricación de...

Galen Robotics, una startup fundada en 2016 para comercializar el trabajo de un laboratorio de la Universidad Johns Hopkins, anunció que su robot quirúrgico Galen ES recibió la aprobación del regulador estadounidense la FDA para procedimientos de oído, nariz y garganta. La FDA dio un aval clave para una empresa...

La tabacalera estadounidense Philip Morris Internacional reveló hoy que desarrolló un nuevo producto sin tabaco para usar en sus dispositivos IQOS. Espera que Levia le permite evitar impuestos y regulaciones que aplican a los productos de tabaco en algunos mercados. Hoy jueves y en el seno de su Investor Day,...

HoneyNaps recibió la aprobación del regulador estadounidense la FDA para Somnum, su algoritmo para el análisis de los trastornos del sueño con inteligencia artificial (IA). Basado en deep learning, el software realiza un análisis en tiempo real de grandes volúmenes de bioseñales multicanal y de series temporales. Avanza cada vez...

Hoy lunes los suizos de Novartis confirmaron sus planes para avanzar con la escisión de Sandoz, su negocio de genéricos y biosimilares, el 4 de octubre. Fue después de que los accionistas dieran su aprobación a principios de este mes. Ya se recibieron aprobaciones regulatorias claves, incluida la de...

Greg Behar ha renunciado a su cargo como director ejecutivo de Nestlé Health Science. Será reemplazado por Anna Mohl, una veterana de la empresa suiza que actualmente se desempeña como directora de negocios internacionales. Nestlé Health Science nombró hoy a su nueva CEO. Anna Mohl reemplazará a Greg Behar, quien...

El laboratorio suizo Acino anunció hoy que firmó un acuerdo para adquirir M8 Pharmaceuticals (M8), una biofarmacéutica mexicana enfocada en otorgar licencias, comercializar y distribuir productos innovadores y medicamentos establecidos en México y Brasil. La adquisición complementará su división latinoamericana, la que tiene sede en Panamá. Los deals de farma...

Se anunció hoy que mAbxience, la biofarmacéutica del Grupo Insud que ahora pertenece en su su mayor parte a los alemanes de Fresenius Kabi, cerró un acuerdo estratégico con el laboratorio estadounidense Abbott. El deal se enfoca en la fabricación y hitos clínicos de biosimilares para mercados emergentes. mAbxience, que desde el...

La empresa salteña Santiago Saenz, dueña de marcas de limpieza e higiene como VO5, Véritas y Fármaco, informó los resultados financieros de su año fiscal terminado el pasado 30 de junio. Reportó ventas por $15.995,82 millones (u$s 43,6 M), lo que representa un crecimiento de 1,4% anual en moneda...

The French digital automation and energy management company Schneider Electric will host a webinar on Tuesday September 26. The meeting will focus on energy solutions for mission-critical applications crucial for the performance of the companies in pharma and healthcare, among others. By nature, companies in the field of pharmaceuticals and...

La multi estadounidense de consumo masivo Clorox dice que el ciberataque que sufrió el mes pasado sigue afectando sus operaciones y tendrá un impacto material en sus resultados. Los pedidos se están ingresando de forma manual a medida que se reparan los sistemas informáticas. La dueña de Ayudín advirtió ayer...

Ya suenan noticias de que se implementarán recortes en posiciones directivas en la alemana Bayer. Según Reuters, tres fuentes aseguraron que el nuevo CEO Bill Anderson quiere reducir el management en pos de facilitar la toma de decisiones. América Latina también será de la partida. El nuevo director...

GSK recibió la aprobación de la FDA para el inhibidor de JAK que obtuvo tras la adquisición de Sierra Oncology por u$s 1.900 millones. Después de un retraso de tres meses, el regulador estadounidense le dio su aval a Ojjaara. Después de una demora en pos de revisar datos adicionales,...

Después del spin off de su negocio de consumo para crear Kenvue, la multi estadounidense, Johnson & Johnson está introduciendo una nueva estética y cambios en la estructura de sus negocios. Reemplazará su clásico logo cursivo con un look más moderno y dejará atrás el nombre Janssen para su...

La FDA aprobó el uso de una nueva opción para las personas con la  isquemia crónica de miembros con riesgo de amputación que no tienen otras opciones de tratamiento endovascular o quirúrgico adecuadas. Se trata de LinFlow de la empresa del mismo nombre. La FDA autorizó a LimFlow, de una empresa homónima,...

Los franceses de Pierre Fabre anunciaron hoy la adquisición de Vertical Bio. Será para hacerse de un candidato dirigido a pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con alteración de MET. Se trata de una biotecnológica suiza. La especialista en oncología Vertical Bio AG. pasará a formar parte del...

Hoy lunes, el laboratorio israelí BioLineRx dijo que la FDA aprobó Aphexda, junto con el factor estimulante de colonias de larga data (LCR) filgrastim, para la movilización de células madre en pacientes con mieloma múltiple. Es la primera innovación en esta área en una década. El regulador estadounidense aprobó hoy...

Procaps Group hoy anunció que cerró un acuerdo con BDR Pharmaceuticals International, de India, para comercializar 27 moléculas oncológicas en América Latina. El deal incluye 20 TKI (inhibidores de tirosina quinasa). La multilatina colombiana Procaps Group hoy anunció que expandirá su cartera de oncología en la región con 27 moléculas de...

La multi de salud y dispositivos médicos Abbott anunció hoy que acordó comprar Bigfoot Biomedical, una empresa que desarrolla sistemas inteligentes de gestión de insulina para personas con diabetes. Ya había invertido en el startup. La estadounidense Abbott anunció hoy martes que comprará Bigfoot Biomedical, un startup que desarrolla sistemas...

El laboratorio británico GSK anunció hoy que promocionará una serie de eventos en Estados Unidos con el ex-jugador de básquet Earvin "Magic" Johnson. Forman parte de su campaña para crear conciencia sobre la infección por el virus sincicial respiratorio (VSR) en adultos mayores. GSK anunció hoy una nueva pata de...

Según Reuters, L'Occitane International, la especialista en cuidado de la piel que cotiza en Hong Kong, el lunes su accionista mayoritario decidió no llegar a un posible acuerdo para convertirla en una empresa privada. El anuncio frena las especulaciones sobre una posible cotización en Europa. Al final la empresa especialista...

La danesa Novo Nordisk sigue sumando activos en el segmento de la obesidad. Pagará €15 millones para adquirir la empresa compatriota Embark Biotech. Es su segunda adquisición de un candidato a la pérdida de peso este mes. El éxito de los medicamentos GLP-1 desarrollados por Novo Nordisk y Eli Lilly para...

Las fórmulas infantiles siguen bajo la lupa de la FDA en Estados Unidos después de la crisis de desabastecimiento. Hoy la agencia anunció que advirtió a tres empresas por faltas de controles para evitar la contaminación de sus productos. La FDA informó hoy que advirtió a tres fabricantes de...

La sudafricana Aspen Pharma hoy publicó sus resultados anuales. Sus ventas para los 12 meses hasta el final de junio alcanzaron R40.709 millones, (u$s 2.178 millones) representando una caída de 3% en moneda constante y un crecimiento de 5% anual. Hoy, miércoles 30 de agosto, la sudafricana Aspen Pharma publicó sus...

Llegó el día que tanto temor generaba en la industria de farma en Estados Unidos. El gobierno del presidente Joe Biden finalmente dio a conocer hoy la lista de los primeros 10 medicamentos que serán sujetos a negociaciones de precios por los servicios de Medicare y Medicaid. Incluye productos...

La norteamericana Pfizer dio a conocer el cronograma en el que espera que se reanude la fabricación en su planta de Rocky Mount, la que sufrió graves daños por un tornado el mes pasado. Se planea reiniciar la fabricación durante el próximo trimestre. Muchos medicamentos de la planta de producción...

La FDA aprobó hoy Tyruko, de la suiza Sandoz como el primer biosimilar de Tysabri para el tratamiento de adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple. El inyectable también está indicado para personas con la enfermedad de Crohn. El primer biosimilar de Tysabri, el inyectable de Biogen y Elan para la esclerosis...

Los brasileños de Eurofarma anunciaron la creación de un fondo de capital de riesgo corporativo enfocado en empresas biotecnológicas. Se invertirán hasta u$s 100 millones en startups que tienen proyectos en fase inicial de descubrimiento y desarrollo de medicamentos. Un nuevo fondo de inversión fue creado por los brasileños de...

Mientras hoy corría un feriado en la Argentina, la norteamericana J&J anunció que espera retener una participación de alrededor del 9,5% en su unidad de salud del consumidor recientemente separada, Kenvue. El viernes pasado cerró su oferta de intercambio de acciones. La estadounidense Johnson & Johnson dijo hoy lunes que...

El estadounidense Regeneron recibió la aprobación de su terapia para tratar la enfermedad CHAPLE, una enfermedad inmunitaria rara. la FDA aprobó Veopoz para uso en pacientes adultos y pediátricos de 1 año de edad. La FDA aprobó hoy viernes el primer tratamiento para la enteropatía con pérdida de proteínas por...

La estadounidense Coty anunció hoy la renovación de su acuerdo de largo plazo con Adidas. La asociación entre las dos empresas seguirá centrado en "la intersección entre el cuidado personal, el bienestar, el deporte y el estilo de vida deportivo". El acuerdo de licenciamiento entre la multi de cosmética Coty,...

El regulador estadounidense aprobó este miércoles un producto del laboratorio francés Ipsen para un trastorno óseo raro, fibrodysplasia ossificans progressiva. Sohonos es el primer tratamiento disponible para pacientes con la afección que provoca un crecimiento óseo anormal. La FDA aprobó Sohonos del laboratorio francés Ipsen como el primer tratamiento para...

The devaluation of the Argentine peso following an upset in presidential election primaries on Sunday is causing difficulties for many industries, including the pharmaceutical sector. Many sources tell Pharmabiz that the drastic changes in economic variables are generating strong cost pressures amid an already complex economic situation, with retail...

La suiza Alcon, especializada en el desarrollo de productos para el cuidado y la salud ocular, registró ventas por u$s 4.735 millones en el primer semestre del 2023, una suba del 11% descartando el impacto de los tipos de cambio. La división que más creció fue la de Vision Care, que registró...

Ayer lunes la empresa estadounidense Delcath anunció que finalmente recibió la aprobación de la FDA para Hepzato Kit como tratamiento dirigido al hígado para ciertos pacientes con melanoma uveal metastásico con metástasis hepáticas irresecables. La aprobación viene una década después de que la FDA rechazara la combinación de medicamento/dispositivo. La...

La australiana CSL creció un 31% en moneda constante su año fiscal 2023. Los ingresos del grupo escalaron a u$s 13.270 millones. El aumento fue impulsado por la adquisición de la suiza Vifor en agosto de 2022. A contramano de la mayoría de las multis, el grupo australiano CSL presentó hoy...

Hoy lunes, la FDA concedió la aprobación acelerada para Elrexfio (elranatamab) de Pfizer para pacientes con mieloma múltiple que han probado al menos cuatro líneas de terapia anteriores. El producto se enfrentará a Tecvayli de J&J. El regulador estadounidense hoy aprobó una nueva terapia de Pfizer para el tratamiento de pacientes...