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domingo 30 junio 2024 10:22 AM
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Joseph Foley

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Procaps expande cartera onco y resultados

Procaps Group hoy anunció que cerró un acuerdo con BDR Pharmaceuticals International, de India, para comercializar 27 moléculas oncológicas en América Latina. El deal incluye 20 TKI (inhibidores de tirosina quinasa). La multilatina colombiana Procaps Group hoy anunció que expandirá su cartera de oncología en la región con 27 moléculas de...

Abbott adquiere Bigfoot, gestión de insulinas

La multi de salud y dispositivos médicos Abbott anunció hoy que acordó comprar Bigfoot Biomedical, una empresa que desarrolla sistemas inteligentes de gestión de insulina para personas con diabetes. Ya había invertido en el startup. La estadounidense Abbott anunció hoy martes que comprará Bigfoot Biomedical, un startup que desarrolla sistemas...

GSK anuncia eventos RSV con Magic Johnson

El laboratorio británico GSK anunció hoy que promocionará una serie de eventos en Estados Unidos con el ex-jugador de básquet Earvin "Magic" Johnson. Forman parte de su campaña para crear conciencia sobre la infección por el virus sincicial respiratorio (VSR) en adultos mayores. GSK anunció hoy una nueva pata de...

L’Occitane no será empresa privada

Según Reuters, L'Occitane International, la especialista en cuidado de la piel que cotiza en Hong Kong, el lunes su accionista mayoritario decidió no llegar a un posible acuerdo para convertirla en una empresa privada. El anuncio frena las especulaciones sobre una posible cotización en Europa. Al final la empresa especialista...

Novo suma otra adquisición

La danesa Novo Nordisk sigue sumando activos en el segmento de la obesidad. Pagará €15 millones para adquirir la empresa compatriota Embark Biotech. Es su segunda adquisición de un candidato a la pérdida de peso este mes. El éxito de los medicamentos GLP-1 desarrollados por Novo Nordisk y Eli Lilly para...

FDA: el ojo en las fórmulas infantiles

Las fórmulas infantiles siguen bajo la lupa de la FDA en Estados Unidos después de la crisis de desabastecimiento. Hoy la agencia anunció que advirtió a tres empresas por faltas de controles para evitar la contaminación de sus productos. La FDA informó hoy que advirtió a tres fabricantes de...

Aspen Pharma cae -3% anual

La sudafricana Aspen Pharma hoy publicó sus resultados anuales. Sus ventas para los 12 meses hasta el final de junio alcanzaron R40.709 millones, (u$s 2.178 millones) representando una caída de 3% en moneda constante y un crecimiento de 5% anual. Hoy, miércoles 30 de agosto, la sudafricana Aspen Pharma publicó sus...

EE:UU: el Medicare negocia precios

Llegó el día que tanto temor generaba en la industria de farma en Estados Unidos. El gobierno del presidente Joe Biden finalmente dio a conocer hoy la lista de los primeros 10 medicamentos que serán sujetos a negociaciones de precios por los servicios de Medicare y Medicaid. Incluye productos...

Pfizer reactivará planta dañada

La norteamericana Pfizer dio a conocer el cronograma en el que espera que se reanude la fabricación en su planta de Rocky Mount, la que sufrió graves daños por un tornado el mes pasado. Se planea reiniciar la fabricación durante el próximo trimestre. Muchos medicamentos de la planta de producción...

FDA aprobó primer bio de Tysabri, esclerosis

La FDA aprobó hoy Tyruko, de la suiza Sandoz como el primer biosimilar de Tysabri para el tratamiento de adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple. El inyectable también está indicado para personas con la enfermedad de Crohn. El primer biosimilar de Tysabri, el inyectable de Biogen y Elan para la esclerosis...

Eurofarma crea fondo biotech

Los brasileños de Eurofarma anunciaron la creación de un fondo de capital de riesgo corporativo enfocado en empresas biotecnológicas. Se invertirán hasta u$s 100 millones en startups que tienen proyectos en fase inicial de descubrimiento y desarrollo de medicamentos. Un nuevo fondo de inversión fue creado por los brasileños de...

J&J retendrá 9.5% de Kenvue

Mientras hoy corría un feriado en la Argentina, la norteamericana J&J anunció que espera retener una participación de alrededor del 9,5% en su unidad de salud del consumidor recientemente separada, Kenvue. El viernes pasado cerró su oferta de intercambio de acciones. La estadounidense Johnson & Johnson dijo hoy lunes que...

FDA: OK a Veopoz, enfermedad de CHAPLE

El estadounidense Regeneron recibió la aprobación de su terapia para tratar la enfermedad CHAPLE, una enfermedad inmunitaria rara. la FDA aprobó Veopoz para uso en pacientes adultos y pediátricos de 1 año de edad. La FDA aprobó hoy viernes el primer tratamiento para la enteropatía con pérdida de proteínas por...

Coty renueva partnership con Adidas

La estadounidense Coty anunció hoy la renovación de su acuerdo de largo plazo con Adidas. La asociación entre las dos empresas seguirá centrado en "la intersección entre el cuidado personal, el bienestar, el deporte y el estilo de vida deportivo". El acuerdo de licenciamiento entre la multi de cosmética Coty,...

FDA: OK para Sohonos de Ipsen

El regulador estadounidense aprobó este miércoles un producto del laboratorio francés Ipsen para un trastorno óseo raro, fibrodysplasia ossificans progressiva. Sohonos es el primer tratamiento disponible para pacientes con la afección que provoca un crecimiento óseo anormal. La FDA aprobó Sohonos del laboratorio francés Ipsen como el primer tratamiento para...

Argentine pharma faces uncertainty amid devaluation

The devaluation of the Argentine peso following an upset in presidential election primaries on Sunday is causing difficulties for many industries, including the pharmaceutical sector. Many sources tell Pharmabiz that the drastic changes in economic variables are generating strong cost pressures amid an already complex economic situation, with retail...

Alcon reporta suba del 11% en el semestre

La suiza Alcon, especializada en el desarrollo de productos para el cuidado y la salud ocular, registró ventas por u$s 4.735 millones en el primer semestre del 2023, una suba del 11% descartando el impacto de los tipos de cambio. La división que más creció fue la de Vision Care, que registró...

FDA autorizó Hepzato Kit, Delcath

Ayer lunes la empresa estadounidense Delcath anunció que finalmente recibió la aprobación de la FDA para Hepzato Kit como tratamiento dirigido al hígado para ciertos pacientes con melanoma uveal metastásico con metástasis hepáticas irresecables. La aprobación viene una década después de que la FDA rechazara la combinación de medicamento/dispositivo. La...

CSL crece 31% en resultados anuales

La australiana CSL creció un 31% en moneda constante su año fiscal 2023. Los ingresos del grupo escalaron a u$s 13.270 millones. El aumento fue impulsado por la adquisición de la suiza Vifor en agosto de 2022. A contramano de la mayoría de las multis, el grupo australiano CSL presentó hoy...

FDA aprobó Elrexfio de Pfizer, Onco

Hoy lunes, la FDA concedió la aprobación acelerada para Elrexfio (elranatamab) de Pfizer para pacientes con mieloma múltiple que han probado al menos cuatro líneas de terapia anteriores. El producto se enfrentará a Tecvayli de J&J. El regulador estadounidense hoy aprobó una nueva terapia de Pfizer para el tratamiento de pacientes...

Henkel: primer semestre sube 4,9%

La dueña de los champúes Schwarzkopf publicó sus resultados para el primer semestre de 2023. sus ventas subieron un 4,9% de forma orgánica a €10.926 millones. América Latina aportó una mejora del 13,9% en ingresos con ventas de €835 millones. La alemana Henkel, enfocada en adhesivos y marcas de consumo...

Rival de Botox lanza nuevo look

La estadounidense de belleza Evolus le está dando un nuevo look a Jeuveau, su rival de Botox, que ya viene creciendo por encima del mercado. Asegura que el nuevo branding quiere "animar a los consumidores de todos los géneros a vivir sin disculpas y a abrazar su belleza". Jeuveau, el...

Novo Nordisk con Wegovy en punta

La danesa Novo Nordisk presentó hoy sus resultados financieros para el primer semestre del año. Reportó un crecimiento del 30% en moneda constante, alcanzando ventas por DKK 107.700 millones (u$s 15.970 millones). El impulso llegó por las fuertes ventas de la categoría de GLP-1 para diabetes, en el que...

Raia Drogasil, con resultados 1er semestre

La paulista RaiaDrogasil, la red de farmacias más grande de Brasil, reportó hoy sus resultados trimestrales. Sus ventas en el primer semestre del año crecieron en su facturación del 19,8% durante el primer semestre del año, alcanzando a R$ 17.503 millones (u$s 3.572 millones) frente a los R$ 14.613 millones (u$s 2.864 millones) que obtuvo...

Shiseido con resultados semestrales

El fabricante de cosméticos japonés Shiseido, que comercializa marcas propias y de terceros como Issey Miyake y Narciso Rodríguez, reportó resultados planos para el primer trimestre del año. Su ventas globales fueron 494.189 millones de yenes (u$s 3.446 millones), lo que representa un aumento de 0,2% respecto el mismo periodo...

UPS muestra ventas del semestre

UPS, gigante de la logística, publicó esta mañana sus resultados del segundo semestre de 2023. Reportó ingresos consolidados de u$s 44.980 millones. Esta cifra representa una caída del 8,5% con respecto al segundo semestre de 2022. La empresa de logística estadounidense UPS reportó hoy ingresos consolidados del segundo semestre de...

FDA emite normas para cosméticos

El regulador estadounidense la FDA hoy emitió una guía preliminar para el registro de instalaciones y listas de ingredientes de productos cosméticos Es parte de su preparación para la implementación de la Ley de Regulación de Modernización de Cosméticos de 2022 (MoCRA), que otorgará al organismo nuevos poderes a la vez...

Viatris: 1er semestre cae un -8%

Viatris, la empresa que se formó de la combinación de la división Upjohn de Pfizer y la norteamericana Mylan en 2020, publicó sus resultados semestrales esta mañana. Reportó ventas de u$s 7.628 millones, representando una caída de 8% anual. Viatris anunció hoy lunes sus resultados financieros para el primer semestre...

FDA: OK a Zurzuvae, depresión post parto

El regulador estadounidense la FDA aprobó hoy el primer medicamento oral indicado específicamente para la depresión posparto. Se trata de Zurzuvae de Sage Therapeutics. Se toma solo durante dos semanas, algo que se espera que aliente a más pacientes a aceptar el tratamiento. La FDA avaló hoy viernes a...

J&J: back to school con influencers

Johnson & Johnson está dando un impulso al marketing para sus lentes de contacto nocturnas Acuvue Abiliti con una campaña para el regreso a las escuelas en el hemisferio norte. Pide a los padres que agreguen un examen de la vista a las listas de tareas pendientes para preparar...

Gilead con resultados de 1er semestre

La cartera de HIV sigue impulsando los resultados del laboratorio estadounidense Gilead a nivel global. Sin embargo, sus resultados en el primer semestre de 2023 quedaron casi planos por la caída en ventas del antiviral COVID Veklury. Sus ventas totales crecieron un 0,8% frente el mismo periodo del año...

Amgen con resultados semestrales

El laboratorio estadounidense Amgen acaba de publicar sus resultados financieros semestrales para la primera mitad de 2023. El report consta de que su facturación en el periodo subió en 2% frente al mismo período del año pasado. Amgen presentó hoy jueves su reporte de resultados semestrales. En el documento declaró...

Clorox crece un 4% anual

 Clorox, que sigue un calendario fiscal distinto a la mayoría de las multis, publicó hoy miércoles el reporte de su año financiero. El documento muestra que la empresa de consumo masivo registró que sus ventas rebotaron, creciendo en un 4% interanual comparación con una caída de 3% en su...

Teva con resultados 1er semestre

La israelí Teva informó esta mañana un leve crecimiento de sus ventas en el primer semestre del año. La multi facturó u$s 7.539 millones, y mostró un aumento de 1,2% en el semestre. Su eje es la estrategia Pivot to Growth. Teva publicó esta mañana sus resultados semestrales para los...

BI crece con áreas terapéuticas clave, semestre

Impulsado por las ventas de Jardiance en farma humana y NexGard en salud animal, la germana Boehringer Ingelheim informó hoy un crecimiento del 9,7% en sus ventas semestrales. Las ventas del negocio de Salud Humana aumentaron un 11,3%, manteniendo el ritmo del año anterior. La alemana Boehringer Ingelheim publicó hoy martes...

DHL reportó resultados del semestre

La empresa alemana de logística DHL publicó sus resultados para el primer semestre de 2023. Fue afectado por la continua debilidad de la demanda, con su división de envíos internacionales llevándose la peor parte de las noticias. Los ingresos totales cayeron en un 12% anual a €41.012 millones. DHL hoy...

AZ: acuerdo por terapias génicas de Pfizer

AstraZeneca anunció hoy viernes que su unidad de enfermedades raras, Alexion, comprará un portafolio de candidatos de terapias génicas del laboratorio estadounidense Pfizer. Pagará hasta u$s 1.000 millones más regalías escalonadas sobre las ventas por las potenciales terapias, que aún están en etapa temprana. Los británicos de AstraZeneca siguen apostando...

Colgate trepa con ventas semestrales

La estadounidense Colgate-Palmolive reportó un crecimiento del 7,5% en sus ingresos durante el primer semestre de 2023. El mercado latinoamericano sigue siendo el más grande para su negocio de Cuidado Oral, Personal y del Hogar, representando más del 30% de las ventas del core business. En la región, las...

FEMSA publicó resultados del semestre

La facturación del negocio de farmacias del holding azteca FEMSA se mantuvo plano en el primer trimestre. Su división de salud informó ventas de 37.536 millones de pesos mexicanos (u$s 2.225 millones), un crecimiento de sólo 0,1% anual. En los últimos 12 meses sumó 403 nuevos locales en México, Colombia...

Galderma crece 6,9% en 1er semestre

Las ventas netas semestrales de Galderma superaron los u$s 2.000 millones por primera vez en los primeros seis meses de 2023. Crecieron un 6,9% anual en base de moneda constante, principalmente por el rendimiento de los negocios del Cuidado Dermatológico y Dermatología Terapéutica. Los suizos de Galderma informaron hoy un...

Samsung Biologics crece en el semestre

Samsung Biologics reportó hoy un crecimiento de 36% en sus ventas para la primer semestre de 2023, superando u$s 1.000 millones por primera vez en un semestre. Ingresó 1,587 billones de wones en un periodo que el que la empresa surcoreana abrió una oficina de ventas en Nueva York. Samsung...

Baxter nombra su spin off: Vantive

La estadounidense Baxter anunció hoy el nombre de la empresa y del director ejecutivo para el propuesto spin off de su negocio renal. La nueva compañía tendrá el nombre "Vantive" y será liderada por Chris Toth, actual vicepresidente ejecutivo y presidente para cuidado renal. En enero, Baxter anunció planes para separar...

Interparfums reportó ventas 1er semestre

La facturación de la francesa de fragancias Interparfums registró un fuerte incremento del 25% durante el primer semestre del 2023, alcanzado un nuevo récord de € 621 millones.  La francesa de fragancias Interparfums hoy lunes reportó otro semestre con un fuerte crecimiento. Sus ventas para el primer semestre de 2023 treparon un 25%, superando el ascenso del...

FDA: aval a medicamento para molusco contagioso

La FDA le dio luz verde a Ycanth de Verrica Pharmaceuticals. Se trata del primer tratamiento aprobado para molusco contagioso, una infección viral de la piel. Es el primer medicamento de un laboratorio, el que fue fundado en el 2013. Arranca la semana y la FDA informó que le dio su...

FDA y Pfizer controlan impacto de tornado

La norteamericana Pfizer cree que los destrozos causados en su planta de Carolina del Norte no afectaron a las áreas de producción. Por eso, la FDA no prevé ningún impacto inmediato en el suministro de inyectables a los hospitales. Sin embargo, todavía falta realizar una evaluación completa. La FDA comunicó...

Casa Blanca crea oficina de pandemias

La Casa Blanca inauguró hoy una nueva oficina, la que tendrá la responsabilidad de preparar respuestas para posibles futuras pandemias. El departamento será dirigido por Paul Friedrichs, un cirujano de combate militar y mayor general retirado de la Fuerza Aérea que trabajó en la respuesta del Pentágono al COVID. La...

FDA aprueba Beyfortus de AZ/Sanofi

La FDA le dio un pulgar arriba a Beyfortus, un anticuerpo de la francesa Sanofi y la británica AstraZeneca como preventivo de la enfermedad del tracto respiratorio inferior por VRS en los recién nacidos y niños pequeños que siguen en riesgo. Sanofi y AstraZeneca sumaron otro mercado importante para Beyfortus,...

GSK en campaña con Sabrina la bruja

Dos estrellas de la icónica Sabrina, la bruja adolescente fueron convocadas por la británica GSK. Fue para la última entrega de su campaña sobre la meningitis B. La pieza central de la próxima fase de la iniciativa Ask2BSure es un cortometraje para el canal de televisión Lifetime que presenta...

Varifarma loses Octapharma licence

The Argentine drugmaker Varifarma has lost its licence from Octapharma, a Swiss multinational focused on blood products. The products are now licensed to a new firm called Infinity, which has repatriated the Argentine Juan Pablo Amber from Chile, where he had been general manager Australia's CSL Behring. Licensing agreements with multinationals...

Bayer: suena spin off de agro

Según un medio alemán, el nuevo director ejecutivo de Bayer Bill Anderson podría estar considerando un spin off de su problemática división de agro. Las acciones de la multi subieron un 3% hoy lunes después de la publicación de una nota del sitio de noticias de negocios Platow Brief. Cuando...

Bausch + Lomb suma otra adquisición

A menos de una semana de firmar un acuerdo a efectos de comprar Xiidra y otros productos oftalmológicos de Novartis, la canadiense Bausch + Lomb suma otra línea para su cartera. Pagará  u$s 106,5 millones por la la marca Blink de J&J. Bausch + Lomb anunció hoy su segunda adquisición...

Servier lays off reps in Argentina

The French pharma company Servier has joined the list of multis to strip down their subsidiaries in Argentina. The company behind the vascular protector Daflon is laying off sales reps, district managers and other executives of various ranks as it faces shortages and gaps in access. The economic situation in...

ThermoFisher adquiere Corvitas

Thermo Fisher Scientific anunció hoy jueves que comprará al proveedor de datos de atención médica CorEvitas por u$s 912,5 millones en efectivo. El fabricante de productos médicos busca aumentar su cartera de servicios para clientes farmacéuticos. Thermo Fisher sigue con su ola de adquisiciones a efectos de expandir sus...

Teva evalúa venta de unidad API

Teva estaría sopesando opciones para su negocio de ingredientes activos, incluida una posible venta, según fuentes consultadas por el medio Bloomberg. Se asegura que la compañía israelí está trabajando con asesores mientras busca medir el interés en la unidad. La agencia Bloomberg asegura que los israelíes de Teva estarían...

Haleon evalúa venta de Nicotinell

Según la agencia Bloomberg, Haleon, el ex negocio de Consumo Masivo de los británicos de GSK, está evaluando vender su marca de chicles de nicotina, Nicotinell. La misma tiene presencia en la Argentina, a la vez que en otros países de la región. La nueva empresa independiente de salud del...

Fujifilm nombra nuevo CEO

Fujifilm ha nombrado a un nuevo líder para su negocio de CDMO bio. El danés Lars Petersen sube al trono como presidente y director ejecutivo de Fujifilm Diosynth Biotechnologies, que busca ventas por 200 mil millones de yenes (u$s 1.400 millones) para marzo de 2025. Con efecto inmediato, el danés...

Paco Rabanne ahora es Rabanne

Cuatro meses después del fallecimiento del diseñador que fundó la marca, Paco Rabanne ahora es solo Rabanne. Puig, el dueño de la marca, dice que el nuevo nombre es más simple e internacional. Lanzará una línea de maquillaje. La casa de moda y fragancias Paco Rabanne ha dejado su primer...

FDA: OK para Roctavian, BioMarin

La FDA aprobó hoy una terapia génica para hemofilia A de BioMarin, ofreciendo una nueva opción para los pacientes con este trastorno hemorrágico hereditario. Roctavian, que ya fue aprobada en Europa el año pasado, es la primera terapia génica avalada para esta indicación. Hoy jueves la biotech de California BioMarin recibió...

Gates: fondos para vacuna tuberculosis

Dos actores importantes en la filantropía de la salud global se están uniendo para financiar la etapa final de los ensayos de lo que podría constituirse en la primera vacuna nueva contra la tuberculosis en más de 100 años. Wellcome y la Bill & Melinda Gates Foundation invertirán alrededor...

Galderma emite acciones por u$s 1.000 M

Galderma, el laboratorio suizo especialista en dermatología, anunció hoy lunes una colocación privada de aproximadamente U$D 1.000 millones en acciones recién emitidas. Dice que utilizará los ingresos para fortalecer su balance y acelerar el crecimiento orgánico con su estrategia de dermatología integrada. Los suizos de Galderma anunciaron hoy que recaudarán...

FDA avala nueva indicación para Ultravist, Bayer

La alemana Bayer anunció hoy que Ultravist 300 y 370, su agente de contraste a base de iopromida, fue aprobado por la FDA para uso en mamografías con contraste, lo que lo convierte en el único agente de contraste aprobado para esta indicación. El producto se puede utilizar para visualizar...

FDA: OK para Elevidys de Sarepta

Después de varias demoras y tras una estrecha votación de su comité asesor, la FDA, aprobó hoy jueves la terapia génica de Sarepta para la distrofia muscular de Duchenne (DMD). Elevidys obtuvo una aprobación acelerada y finalmente estará indicado solo para pacientes ambulatorios de 4 a 5 años con...

PhRMA demanda a EEUU

PhRMA, la cámara empresaria que agrupa a la industria de farma en los EE.UU., dijo hoy que está demandando al gobierno de ese país. Esto tiene el objetivo de bloquear un programaque otorga al Medicare el poder de negociar los precios de los medicamentos. La demanda llegó a un...

FDA: OK para Columvi de Roche

Los suizos de Roche anunciaron esta mañana que recibieron el aval de la FDA para Columvi. El producto se convierte en el primer y único anticuerpo biespecífico con un tratamiento de duración fija para personas con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario, ofreciendo una nueva...

MHRA: su plan post Brexit

Un período de transición para las aprobaciones de productos médicos después del Brexit termina a finales del año que viene. El regulador británico, MHRA, clarificó cómo funcionará a partir de 2025. Finalmente sus aprobaciones cubrirán a Irlanda del Norte. La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido,...

Francia busca soberanía en medicamentos claves

El presidente francés Emmanuel Macron reveló hoy planes para trasladar la producción de medicamentos claves a Francia, a efectos de abordar el problema de la escasez de productos importados. Los mismos van desde analgésicos hasta  antibióticos. Se trabajará sobre una lista de 50 productos que actualmente Francia tiene...

FDA: normas para tintas, tatuajes

Hoy la FDA, publicó un proyecto de normas enfocado en la creación y distribución de tintas para tatuajes a fin de evitar su contaminación por microorganismos. Las mismas están clasificadas como cosméticos en EE.UU. Los tatuajes se han hecho super populares. Y para responder a esta nueva tendencia que se...

EEUU: penalidades para medicamentos, precios

La administración del presidente Joe Biden anunció que impondrá penalidades por inflación a 43 medicamentos para el tercer trimestre de 2023. La lista, la segunda después del anuncio de penalidades para 27 productos a principios de este año, vuelve a incluir a Humira de AbbVie y a Padcev de...

Samsung Biologics gana contrato de Pfizer

Samsung Biologics anunció hoy que ganó un contrato de fabricación de u$s 411,3 millones para producir productos biosimilares para la norteamericana Pfizer. Sería el contrato de fabricación más grande hasta ahora para la surcoreana. La surcoreana Samsung Biologics anunció hoy jueves el acuerdo de un contrato de fabricación record para...

FDA: modernización de estudios clínicos

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU abrió una consulta pública sobre la guía del Consejo Internacional de Armonización para las buenas prácticas clínicas. La agencia ha solicitado comentarios sobre recomendaciones que apuntan a modernizar el universo de los ensayos clínicos. La FDA, dio a conocer hoy la...

Pint Pharma cierra nuevo acuerdo para Latam

El laboratorio Pint Pharma cerró un nuevo acuerdo para América Latina. Será para comercializar el oncológico Besremi, en Brasil, Argentina, Colombia, Chile, Perú, Ecuador y México. El producto fue aprobado en Europa en el 2019 y en los Estados Unidos en el 2021. Los acuerdos regionales son cada vez más...

Symrise: oferta para Swedencare

La alemana de aromas y fraganciasSymrise AG dijo este lunes que ya realizó su oferta a efectos de comprar Swedencare, a fin de expandir su presencia en el sector del cuidado de la salud para mascotas. Tenía la obligación de realizar una oferta formal para las acciones restantes después...

Kipchoge corre con sensor de Abbott

Desde hace un par de años, Eliud Kipchoge, el corredor de maratones más rápido del mundo usa Libre Sense, el biosensor deportivo de la norteamericana Abbott. Ahora se sumó a su campaña Beat Malnutrition. La norteamericana Abbott se apoya en el corredor de maratones Eliud Kipchoge (38)  para varias de...

MHRA acepta aprobaciones de otros reguladores

El regulador británico, la MHRA, detalló planes para reconocer las aprobaciones de varios de sus pares internacionales. A partir del año que viene aceptará las aprobaciones de medicamentos de siete reguladores, incluyendo a la FDA de Estados Unidos y la EMA/Comisión Europea de la Unión Europea. A partir del primer trimestre...

EE.UU y UE: match en inspecciones veterinarias

La Unión Europea y los Estados Unidos han logrado avances importantes a efectos de permitir el reconocimiento mutuo de inspecciones en las instalaciones de fabricación de ciertos productos veterinarios. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EEUU reconoce la capacidad de 16 estados miembros de la UE para...

BAT: estudio apoya el vaping

Mientras los productos siguen prohibidos en Argentina, BAT publicó hoy los resultados de un estudio con el que apunta a mostrar los beneficios de sus cigarrillos electrónicos. Comparó los biomarcadores de los consumidores de vaping frente a los de los fumadores para mostrar que los productos son menos dañinos....

EMA recomienda nuevos productos

En un reporte sobre la reunión de su Comité de Medicamentos de Uso Humano que se llevó a cabo entre el 22 y el 25 de mayo, el regulador europeo, la EMA, comunicó que recomendó la autorización de dos nuevos medicamentos. Se tratan de Pylclari de Curium Pet France...

Fresenius con Capital Markets Day

Hoy jueves 25 de mayo, los alemanes de Fresenius llevaron a cabo su Caital Markets Day en Londres centrado en Fresenius Kabi, su compañía de productos esenciales para enfermedades críticas y crónicas. Estuvieron presentes el CEO de Fresenius Michael Sen y el de Kabi, Pierluigi Antonelli, además de los...

Viatris busca nuevo presidente del board

Robert Coury, ha tomado las decisiones en Mylan y su sucesor Viatris durante muchos años como presidente ejecutivo, pero ahora se está preparando para retirarse. A finales de este año, dejará su cargo para convertirse en presidente emérito y asesor estratégico senior. El presidente ejecutivo de Viatris, Robert Coury, dejará su...

IQVIA World Review: the view for 2023

The pharmaceutical industry met in Buenos Aires today for the traditional annual IQVIA World Review. Various speakers described the current industry panorama at both the global and local levels. The consultancy projects a fall of between -1 and -3% for Argentina in 2023. Today, Wednesday May 24, the specialist consultancy IQVIA held its...

FDA aprobó Xacduro, neumonía bacteriana

Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU aprobó Xacduro, un nuevo tratamiento para la neumonía bacteriana adquirida en el hospital (HABP) y la neumonía bacteriana asociada al ventilador (VABP). El producto es de la biotech estadounidense Entasis Therapeutics, una subsidiaria de Inoviva. El regulador estadounidense, la FDA, aprobó...

Daiichi invierte en Brasil

La japonesa Daiichi Sankyo invertirá alrededor de R$ 400 M (u$s 80 M) para fortalecer su producción en Brasil. Forma parte de un plan para impulsar su unidad de salud, que involucrará el lanzamiento de nuevos productos en los próximos años. Ayer lunes los japoneses de Daiichi Sankyo anunciaron planes...

FDA avala pen de BI, Cyltezo

La FDA aprobó hoy el segundo biosimilar en versión pen de Humira, de la norteamericana AbbVie. Se trata de Cyltezo, de la alemana Boehringer Ingelheim, el que había sido avalado en su presentación convencional seis años atrás. Los alemanes de Boehringer Ingelheim recibieron el OK de la FDA para Cyltezo, su biosimilar...

FDA: OK para Miebo, Bausch + Lomb

Después de separarse de Bausch Health en mayo pasado, el especialista en cuidado de la visión, Bausch + Lomb obtuvo su primera aprobación de la FDA para un medicamento recetado. Se trata de las gotas Miebo para el ojo seco. Este jueves, 18 de mayo, el regulador estadounidense la FDA autorizó...

BD: ficha a las células espectrales

La multi de tecnología médica de Estados Unidos Becton Dickinson anunció hoy el lanzamiento comercial de un novedoso instrumento para la clasificación de células. Asegura que le permitirá a los investigadores descubrir información más detallada sobre las células que antes eran invisibles en los experimentos tradicionales. La estadounidense BD anunció...

FDA: OK para Skinvive de Allergan

La unidad de estética de AbbVie vuelve a ampliar su catálogo de productos con una nueva aprobación de la FDA. Skinvive sale al mercado bajo el paraguas de rellenos dérmicos Juvederm de Allergan. Allergan expande su cartera de productos estéticos con la aprobación de Skinvive, un nuevo inyectable de microgotas para...

EEUU y UE crean nuevo health task force

La Unión Europea y los Estados Unidos anunciaron hoy la creación de una task force conjunta enfocada en temas de salud. El nuevo grupo operativo se brindará colaboración en áreas como la oncología, las amenazas mundiales para la salud, las cadenas de suministro y la infraestructura. La Unión Europea...

PhRMA: sigue el éxodo

Después de AbbVie y Teva, la británica Astra Zeneca se suma a la lista de empresas que abandonaron PhRMA, el principal grupo de lobby de la industria de farma en Estados Unidos. Decidió no renovar su membresía después de que la organización no lograra frenar la ley que introduce...

FDA: OK para Veozah, sofocos menopausia

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU aprobó hoy viernes un medicamento novedoso no hormonal para tratar los sofocos asociados con la menopausia. Se trata de Veozah, de la japonesa Astellas. El regulador estadounidense, la FDA, dio su aval hoy viernes a Veozah, un medicamento oral para el tratamiento...

FDA: qué nos dejó la pandemia COVID-19

Hoy mientras venció la declaración de la emergencia por COVID-19 en los Estados Unidos, el regulador del país, la FDA, comunicó la lecciones que aprendió durante la pandemia y cómo piensa usarlas para prepararse para el futuro. Hoy terminó la declaración de emergencia por el COVID-19 en Estados Unidos. La...

FDA: OK para Librela, Animal Health

Hoy viernes, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EEUU (FDA) aprobó Librela, el primer anticuerpo monoclonal que avala para uso en perros. La indicación es para el control del dolor asociado con la osteoartritis (OA). En enero de 2022, la FDA aprobó el primer anticuerpo monoclonal para salud animal...

Cotiza Kenvue, el spin-off de J&J

Ya empezó a cotizar Kenvue, la unidad de Salud del Consumidor del laboratorio estadounidense Johnson & johnson. Se espera una valoración de alrededor de u$s 47.000 millones, lo que resultará en la IPO más grande de EE.UU desde fines de 2021. Hace casi 18 meses el laboratorio estadounidense Johnson & Johnson...

FDA avala vacuna de GSK para VRS

Con autorización de la FDA, los británicos de GSK les ganaron de mano a varios rivales e inician su próximo gran lanzamiento. Se trata de Arexvy, que se convierte en la primera vacuna contra el virus sincicial respiratorio (VSR) en Estados Unidos y en el mundo. El laboratorio británico...

GSK: primera huelga en UK

No solo en la Argentina la inflación está provocando conflictos entre las empresas y sus empleados. El laboratorio británico GSK está enfrentando su primera huelga en su país natal. Personal de una planta de fabricación en Escocia no trabajó hoy, y hay una ola de acciones organizadas en otras locaciones...

FDA: news en reemplazo de nicotina

El Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) del regulador estadounidense, la FDA emitió ayer lunes normas finales para productos de terapia de reemplazo de nicotina (NRT). Se clarifican varias preguntas para los patrocinadores que quieren desarrollar estos productos para ayudar a dejar de fumar. Los productos para...

UE: nuevas regulaciones farma

La Unión Europea está por avanzar con la mayor revisión de las regulaciones para el sector farma en dos décadas. El objetivo es garantizar el acceso y acabar con las grandes diferencias de precios entre los distintos países del bloque. Sin embargo, la industria advierte que los cambios van...

Bayer: último AGM de Baumann

Ayer viernes la alemana Bayer llevó a cabo su última asamblea general con su CEO actual Werner Baumann. Las accionistas reeligieron a Norbert Winkeljohann como presidente del board. Werner Baumann ya participó de su séptima y última asamblea general como CEO de la alemana Bayer. Presente en la reunión del...

FDA avala Vowst, materia fecal

El regulador de los medicamentos de EEUU aprobó Vowst, un producto de Seres Therapeutics para el tratamiento de un tipo de infección bacteriana. Competirá con Rebyota, de la suiza Ferring y será comercializado por el propio Seres junto a Nestlé. La FDA aprobó este miércoles una segunda terapia de trasplante...

BMS nombra a Boerner como CEO

La norteamericana BMS anunció este miércoles que su CEO se jubilará en noviembre después de más de 8 años en su cargo. Giovanni Caforio será reemplazado por el actual director de comercialización, Christopher Boerner. Bristol Myers Squibb hizo oficial hoy miércoles un cambio en su panel de alta dirección. Esto...

FDA aprueba Qalsody para ELA, Biogen

En el mismo día que Biogen publicó sus resultados trimestrales, la empresa de Cambridge, Massachusetts, recibió el aval para un nuevo producto en Estados Unidos, se trata de Qalsody, que obtuvo la luz verde de la FDA para el tratamiento de una forma de esclerosis lateral amiotrófica. Hoy martes, el...
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