La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil, –ANVISA– suspendió la distribución, uso y comercialización del medicamento Diurisa. Ver Comunicado.
Sucede que el laboratorio Eurofarma fabricó el medicamento con alteraciones en los excipientes, en el embalaje primario y en la forma farmacéutica.
La empresa deberá realizar un recall de todos los lotes del medicamento disponibles en el mercado.
