ANVISA publicó el pasado viernes 15 de marzo, las normas que deben ser adoptadas por los fabricantes de medicamentos a base de hierbas.
La Agência Nacional de Vigilância Sanitária de Brasil (ANVISA) publicó el pasado viernes 15 de marzo, las normas que deben ser adoptadas por los fabricantes de medicamentos a base de hierbas.
Fue así que tomaron forma las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) para los tradicionales fitoterápicos.
El cumplimiento de las correctas prácticas de fabricación también son necesarias y esenciales para obtener un certificado emitido por ANVISA.
Con el nombre de “RDC 13/2013”, se trata de la primera norma orientada específicamente a los procedimientos de fabricación para esta clase de productos. Ver normativa.
La semana pasada, ANVISA ya había anunciado que estaba discutiendo nuevas reglas para el registro de fitoterápicos. Ver artículo.
