En plena temporada de verano en el Cono Sur, el dengue avanza en América Latina. En ese marco, la ANVISA, el regulador de Brasil, le concedió el aval a una vacuna para prevenir esta enfermedad que lleva el sello de Takeda.
La ANVISA aprobó el registro de una nueva vacuna para la prevención del dengue. Se trata de Qdenga, de la japonesa Takeda. El producto está compuesto por cuatro serotipos diferentes del virus que causa la enfermedad. Ver comunicado.
La decisión de la agencia reguladora de Brasil está en línea con lo sucedido en Europa y en los Estados Unidos. En diciembre la vacuna fue aprobada para su uso en el viejo continente. Previamente había tenido el OK en Indonesia en agosto y en noviembre fue aceptada para una evaluación de prioridad por la FDA. Ver artículo Takeda vacuna en Europa.
El producto está destinado a la población pediátrica mayor de 4 años, adolescentes y adultos hasta los 60 años. Estará disponible para administración subcutánea en esquema de dos dosis, con un intervalo de tres meses entre aplicaciones. Además, es la primera aprobada en Brasil para un público más amplio, de 4 a 60 años.
Al momento, la otra vacuna con luz verde en ese país es Dengvaxia, del laboratorio francés Sanofi Pasteur. Este producto solo puede ser utilizado por quienes ya han tenido dengue. Esta vacuna también fue aprobada en la Argentina por la ANMAT en el 2017. Ver Evaluación de Dengvaxia ANMAT.
El dengue es un virus transmitido por mosquitos y es una de las principales causas de fiebre entre los viajeros a América Latina, el Caribe y el sudeste asiático. Si bien la enfermedad es en su mayoría leve, algunas personas pueden desarrollar complicaciones mortales. Entre 20 mil y 25 mil personas, en su mayoría niños, mueren cada año a causa del virus, según la Organización Mundial de la Salud. El otro gran dato es que no existen antivirales ni tratamientos específicos para la enfermedad.
