La mexicana Pharmadorf se vio obligada a realizar un nuevo recall de la solución Dorzolamida T Dorf, tras la notificación de la ANMAT. Fue luego de que el organismo detectara valores de osmolaridad fuera de especificación.
La ANMAT dio a conocer hoy que la mexicana Pharmadorf, que permanece acéfala en la Argentina desde hace más de un año, inició el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como Dorzolamida T Dorf. Ver Comunicado.
Según lo comunicado, la medida fue tomada luego de que el organismo detectara valores de osmolaridad fuera de especificación. Asimismo, se detalló que la administración, la que tiene como titular a Manuel Limeres, está realizando el seguimiento del recall.
Dorzolamida T Dorf es una solución oftálmica, indicada para personas con hipertensión ocular o glaucoma. Fabricada a base de dorzolamida clorhidrato y de tomolol maleato, la misma se comercializa bajo la presentación de gotero por 5ml. Dos meses atrás, la compañía ya había tenido que proceder con un recall a solicitud de la ANMAT, por motivos equivalentes. Ver recall junio.
