La tecnología médica avanza aceleradamente en el sector de farma. Se trata de uno de los rubros que durante esta semana se vieron sometidos a nuevas tarifas que, sorpresivamente, se actualizaron en el arranque de este segundo semestre. Pharmabiz realiza un detallado análisis de los aumentos establecidos.
La periodicidad con la que se fijan aumentos de diversa índole en este 2023 no resulta una característica privativa del rubro de los servicios y de las diferentes tarifas de origen privado. De hecho ayer, desde el Estado, se dieron a conocer los nuevos listados que regirán para el sector de devices y que responden a las tarifas de los trámites regulados. Pharmabiz ya publicó por separado los nuevos precios relativos a los fees que deben pagar en este segundo semestre los laboratorios, los fabricantes de vacunas, y los enfocados en gases medicinales, entre otros.
Aunque la tecnología médica tiene su capítulo aparte. Desde hoy miércoles comienzan a regir también para este segmento los montos que corren para el segundo semestre de 2023. El listado de trámites incluye, por caso, la gestión de habilitaciones, autorizaciones y certificaciones relacionadas con devices y productos para diagnóstico de uso «in vitro», los que figuran en un rango de precios que va desde los $70.670 (u$s 260) hasta los $1.573.220 (u$s 5.793). Ver disposición 4829/2023
De acuerdo al desglose realizado por el equipo de analistas de Pharmabiz, las tarifas en este rubro se incrementaron un 35%, lo que sumado al 83% de enero deja un alza del 147% en el año.
Las empresas radicadas en el extranjero tendrán que abonar un importe de $1.573.220 (u$s 5.793) a fin de verificar el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación. Y por cada planta adicional, deberán pagar $628.220 (u$s 2.313). A todo ello, hay que sumarle los aéreos y viáticos. Esta tarifa que a enero de este 2023 equivalía a 1.165.350 (u$s 6.299*) se constituye en el trámite más caro del segmento.
En tanto, la puesta en marcha de estudios de investigación en tecnología médica implicarán a partir de hoy miércoles 5 de julio un desembolso de $339.590 (u$s 1.251), contra los $251.550 (u$s 1.360*) de enero. Por su parte, el trámite que autoriza el funcionamiento de una empresa fabricante o importadora de productos médicos requerirá un pago de $331.830 (u$s 1.222); mientras que una habilitación como distribuidor de devices representará un gasto de $133.650 (u$s 492).
A su vez, la transferencia de un registro de un producto médico importado costará $97.950 (u$s 361); y la transferencia de un registro nacional exigirá un fee de $70.670 (u$s 260). Aquellas empresas que gestionen transferencias para productos de diagnóstico “in vitro” deberán abonar la misma tarifa para los importados y una ligeramente superior, de $70.800 (u$s 261) para los nacionales.
Todos estos son montos que impactan en las empresas enroladas por caso en la Cámara Argentina de Insumos, Implantables y Equipamiento Médico (CADIEM); en la Cámara de Equipamiento Hospitalario de Fabricación Argentina (CAEHFA); en la Cámara Argentina de Reactivos para Diagnóstico (CAPRODI) y en la Cámara de la Industria Traumatológica (CADIT). Ver listado
u$s 1 = $271,55 (Cotización BCRA del lun 03/07/2023)
*u$s 1 = $185,01 (Cotización BCRA del lun 02/01/2023 – 11hs)
