La ANMAT sacó a consulta pública una nueva normativa referida a los post registros. La misma estará abierta hasta el 6 de enero.
La ANMAT sacó a consulta pública una nueva normativa referida a los post registros. Ver consulta
La misma, que estará vigente desde el 6 de diciembre hasta el 6 de enero, implicará a los medicamentos de síntesis; semisíntesis; herbarios; biológicos y biotecnológicos.
Según pudo analizar Pharmabiz, el documento tiene una extensión de casi 100 páginas y a primera vista se trata de una norma bastante compleja y entreverada que agrega contratiempos a los trámites de referencia.
