La norteamericana Abbott obtuvo el OK de la Comisión Europea para XIENCE Sierra, la última generación de stents de su sistema XIENCE.
La norteamericana Abbott anunció que obtuvo el aval de la Comisión Europea para un nuevo device tecnológico.
Se trata de XIENCE Sierra, la última generación de stents de su sistema de endoprótesis coronarias XIENCE. Ver press release.
XIENCE Sierra incluye nuevas características que facilitan a los cardiólogos completar con éxito procedimientos complejos que ahora representan hasta el 70% de los casos. Entre los avances se destaca un nuevo diseño de stent con mayor flexibilidad, un nuevo sistema de entrega del medicamento, y un tamaño único con longitudes más largas y diámetros pequeños.
La multi, que recientemente recibió el OK de la FDA para un device cardiológico compatible con smartphones, dijo que también presentó una solicitud al organismo regulatorio norteamericano para comercializar XIENCE Sierra en los Estados Unidos. Ver artículo.
