Roche tuvo buenas noticias para su producto Ocrevus, indicado para un tipo específico de esclerosis múltiple.
La suiza Roche anunció hoy martes 28 de junio, los nuevos avales que recibió por parte de los mega reguladores. Ver Press Release.
Los mismos son para su producto Ocrevus, indicado para un tipo específico de esclerosis múltiple.
La EMA le dio el OK a la solicitud de autorización que será revisada por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP). Asimismo, la FDA anunció que someterá a revisión el nuevo producto del laboratorio suizo, al que le concedió la designación de revisión prioritaria con fecha tope el 28 de diciembre.
De aprobarse definitivamente por ambos organismos regulatorios, Ocrevus podría alcanzar al 95% de la población con esclerosis.
