La FDA aprobó Varipulse, un dispositivo de Johnson & Johnson para una enfermedad que provoca un ritmo cardíaco anormal. El mismo es un sistema de ablación por campo pulsado.
El laboratorio norteamericano Johnson & Johnson recibió el aval de la FDA para Varipulse, un sistema de ablación por campo pulsado para tratar la fibrilación auricular, una enfermedad que se caracteriza por un ritmo cardíaco irregular. Ver Press Release.
El regulador aprobó el uso del dispositivo para el tratamiento de la fibrilación auricular paroxística refractaria a los medicamentos, en la que los síntomas son ocasionales y suelen durar entre unos minutos y horas. El producto ya está aprobado en Europa, Japón y Canadá. Boston Scientific y Medtronic también tienen dispositivos aprobados para la fibrilación auricular.
