Los nacionales de Raffo presentaron una nueva indicación para Olumiant en el Hotel Alvear. En el evento al que asistieron dermatólogos y tricólogos se describió su efectividad en alopecia areata severa, para un producto que lleva el sello de Eli Lilly.
Médicos dermatólogos y tricólogos se reunieron el jueves en el marco del Hotel Alvear. Fue a efectos de conocer una nueva indicación del medicamento Olumiant, la que ya está avalada en la Argentina.
El medicamento fue catalogado como el primer tratamiento sistémico para adultos con alopecia areata severa, un trastorno que a menudo se manifiesta como calvicie irregular. El mismo fue aprobado para esta indicación en junio de 2022 por la FDA. Ver Press Release FDA.
Este hecho aconteció un año después de que la norteamericana Eli Lilly, y propietaria del producto, le haya legado la representación del conjunto de su portafolio a los nacionales de Raffo, tras salir de la Argentina. Ver artículo salida de Lilly.
En la reunión moderada por Matías Mazkin el principal speaker fue Bruno Ferrari, especialista en dermatología del Hospital Ramos Mejía, quien describió el desempeño de baricitinib, un anti JAK 1 y 2. El profesional discurrió sobre el desempeño de esta molécula en alopecia areata moderada y severa a la vez que habló de su favorable perfil de seguridad. También documentó que mostró su eficacia en pos de repoblar cejas y pestañas.
Otra de las oradoras fue la médica tricóloga Mariana Lavia, coordinadora de Tricología en el Hospital de Clínicas, quién transmitió por su parte, su experiencia con este principio activo. Del lado de la empresa los que llevaron adelante la reunión fueron el MSL para Inmunología, Bruno Muffarotto; la gerente de Producto, Johanna Zampino, y el Medical advisor, Emmanuel Bertiller.
