La mexicana Pharmadorf inició un recall de un lote de la solución Dorzolamida T Dorf, indicada para presión intraocular elevada. La medida fue tomada tras detectar valores de pH y de osmolaridad fuera de especificación.
La ANMAT dio a conocer hoy que la mexicana Pharmadorf, que permanece acéfala en la Argentina desde hace un año, inició el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como Dorzolamida T Dorf. Ver Comunicado.
Se trata de un medicamento a base de dorzolamida clorhidrato y de tomolol maleato, que se comercializa bajo la presentación de gotero por 5ml. El mismo está indicado para el tratamiento de la presión intraocular elevada en personas con hipertensión ocular o glaucoma.
De acuerdo a lo comunicado, la medida fue adoptada luego de que se detectaran valores de pH y de osmolaridad fuera de especificación. La ANMAT señaló que se encuentra realizando el seguimiento del recall.