El organismo regulatorio cubano, el CECMED le concedió la autorización para su uso de emergencia a Abdala, una de las vacunas anti COVID-19 desarrolladas por ese país. En tanto, Cuba tiene en proceso los ensayos clínicos de otros productos como Soberana 01; Soberana 02; y Soberana Plus.
En medio de una crisis social, Cuba le dio luz verde a una de sus vacunas anti COVID-19. El Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED) aprobó el uso de emergencia de Abdala.
El aval fue concedido tras la evaluación correspondiente del expediente presentado ante el CECMED y de haber realizado las inspecciones a las plantas involucradas en el proceso productivo. Ver Comunicado.
A partir de los datos obtenidos en los Ensayos Clínicos Fase I y Fase II concluidos y un Ensayo Clínico Fase III en ejecución, se ha demostrado una eficacia en la prevención de formas sintomáticas de la enfermedad del 92.28%, según informa el comunicado emitido por la agencia regulatoria que tiene como titular a Olga Jacobo Casanueva.
Cuba además está desarrollando otras vacunas contra el coronavirus, como Soberana 01; Soberana02; y Soberana Plus. El país también tiene en carpeta un tratamiento inhalable para COVID-19 a base de interferón alfa 2b. El mismo había sido uno de los temas principales abordados durante una reunión realizada en abril entre el ministro de Relaciones Exteriores, Felipe Solá y el embajador de Cuba, Pedro Prada. Ver Comunicado Solá
A su vez, en mayo la propia ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti viajó especialmente a Cuba y mantuvo un encuentro en La Habana con el presidente, Miguel Díaz-Canel Bermúdez. Allí, se habló sobre el proyecto común para tener una vacuna totalmente desarrollada, producida y aplicada en América Latina, entre otras cuestiones. Ver Comunicado Vizzotti.
