Spinraza, el biotecnológico de ultra costo de Biogen volvió a escena. Fue a raíz de que la Secretaría de Salud de la Nación emitió dos normativas vinculadas. Por un lado, el gobierno avaló la reglamentación de una comisión; y, por el otro, aprobó el consenso sobre el diagnóstico y tratamiento.
El gobierno saliente está dando las últimas puntadas en materia regulatoria. Hoy miércoles 13 de noviembre, la Secretaría de Salud de la Nación emitió una dupla de resoluciones vinculadas a Spinraza, el ultra costo de Biogen.
Se trata del producto que está indicado para tratar la atrofia muscular espinal y que había sido avalado en el mes de marzo por la ANMAT. Luego, en agosto, el biotecnológico fue incluido en el Programa Médico Obligatorio –PMO-. Ver artículo
Ahora y por medio de las resoluciones 240 y 3041 el Estado avaló el consenso sobre el diagnóstico y tratamiento; así como la reglamentación de una comisión específica. Según lo detallado, dicha comisión estará presidida por la titular de la Secretaría de Regulación y Gestión Sanitaria, la que en la actualidad está bajo la responsabilidad de Josefa «Fina» Rodríguez. Ver resolución 240 Ver resolución 3041
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