La ANMAT ordenó el recall de un lote del anticoagulante Heparina Veinfar. ¿La razón? El producto obtuvo resultados fuera de especificación en la determinación de la potencia.
La ANMAT dispuso el retiro del mercado de un lote del anticoagulante Heparina Veinfar. Ver comunicado
Se trata de la solución inyectable, frasco ampolla por 5 ml., cuyo lote 13122 tiene vencimiento en el mes de diciembre del 2018.
La medida fue adoptada luego de que el organismo detectara que el producto perteneciente al laboratorio nacional Veinfar -propiedad de la familia Brunstein– obtuviera resultados fuera de especificación en la determinación de la potencia.
No son las primeras heparinas que no pasaron los controles de la ANMAT. Por caso, en el 2015, la agencia regulatoria local sacó del mercado un lote de heparina de Veinfar; y otro del nacional Richmond. Ver artículo Ver artículo
